3a,4,7,7a-四氢-1H-异吲哚-2(3h)-羧酸叔丁酯 | 1241675-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3a,4,7,7a-四氢-1H-异吲哚-2(3h)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-2(3H)-carboxylate
• 英文别名: 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindol-2(3H)carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-isoindole-2-carboxylate；tert-butyl 1,3,3a,4,7,7a-hexahydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1241675-29-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• mdl: MFCD18064569
• 分子量: 223.315
• InChiKey: BQRMVHVRBBRSOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,4,7,7a-四氢-1H-异吲哚-2(3h)-羧酸叔丁酯 在 硫酸氢铵 、 potassium permanganate 、 水 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 9.5h， 生成 N-BOC-六氢-5-氧代环戊[C]并吡咯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂，在预防、治疗或减轻蛋白介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015148868A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3a,4,7,7a-四氢-1H-异吲哚-2(3h)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)或式(II)所示的化合物或者式(I)或式(II)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶介导的疾病或紊乱。

  公开号：

  CN106478607B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2013138210A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention provides novel substituted cyclic compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, apoptosis, migration and invasion. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新颖的取代环化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015094803A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides new heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of JAK-mediated diseases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated diseases.

  本发明提供了新的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂在预防、治疗或减轻JAK介导疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导疾病的方法。
• FXR RECEPTOR MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF
  申请人：Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

  公开号：EP3401315A1

  公开（公告）日：2018-11-14

  The present disclosure disclosed a modulator of FXR receptor and preparation and use thereof, which relates to the technical filed of medicinal chemistry. The present disclosure provides a modulator of FXR receptor having a structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug thereof, which can combine with FXR receptor (that is NR1H4) and be acted as a FXR agonist or a partial agonist for preventing and treating the disease mediated by FXR, such as chronic intrahepatic or extrahepatic cholestasis, hepatic fibrosis caused by chronic cholestasis or acute intrahepatic cholestasis, chronic hepatitis B, gallstone, hepatic carcinoma, colon cancer or intestinal inflammatory disease, etc. Specifically, for some chemical compounds, their EC50 for FXR agonist activity reach below 100nM, which show an excellent FXR agonist activity and an excellent prospect to provide a new pharmaceutical selection in clinical treatment for the disease mediated by FXR.

  本公开揭示了一种FXR受体调节剂及其制备和使用，涉及药物化学技术领域。本公开提供了一种具有结构式I或其药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药的FXR受体调节剂，可与FXR受体（即NR1H4）结合，并作为FXR激动剂或部分激动剂用于预防和治疗由FXR介导的疾病，如慢性肝内或肝外胆汁淤积、慢性胆汁淤积或急性肝内胆汁淤积引起的肝纤维化、慢性乙型肝炎、胆结石、肝癌、结肠癌或肠道炎症性疾病等。具体而言，对于某些化合物，它们的FXR激动剂活性的EC50值低于100nM，表现出优异的FXR激动剂活性，并有望为由FXR介导的疾病在临床治疗中提供新的药物选择。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MAMMALIAN INFECTIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS DE MAMMIFÈRES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2020234636A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Present invention relates to the novel heterocyclic compounds of the general formula (I) their tautomeric forms, their stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts etc. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing compounds of general formula (I) that are useful in the treatment of bacterial infection.

  本发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物，其互变异构体、立体异构体和其药学上可接受的盐等。该发明还涉及含有一般式(I)化合物的药物组合物，用于治疗细菌感染。
• C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Lauffer David

  公开号：US20110136789A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula I useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种公式I的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗增殖性疾病的方法。