2-phenylimidazo<4,5-b>quinoxaline 3-oxide | 153863-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenylimidazo<4,5-b>quinoxaline 3-oxide
• CAS: 153863-19-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O
• 分子量: 262.271
• InChiKey: FEMICHMBCCLZME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylimidazo<4,5-b>quinoxaline 3-oxide 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到1-methoxy-2-phenylimidazo<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,4- b ]喹喔啉一氧化物与硝酮和重氮化合物的反应合成咪唑并[4,5 - b ]喹喔啉3-氧化物

  摘要：

  用简单的方法从容易获得的起始原料中以高收率制备标题化合物。它们可以容易地被甲基碘进行O-甲基化或被三苯基膦脱氧。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300413
• 作为产物：
  描述：

  furoxano<3,4-b>quinoxaline 、 C,N-diphenylnitrone 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以56%的产率得到2-phenylimidazo<4,5-b>quinoxaline 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,4- b ]喹喔啉一氧化物与硝酮和重氮化合物的反应合成咪唑并[4,5 - b ]喹喔啉3-氧化物

  摘要：

  用简单的方法从容易获得的起始原料中以高收率制备标题化合物。它们可以容易地被甲基碘进行O-甲基化或被三苯基膦脱氧。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300413