bis(trichlorosilylethyl)diphenylsilane | 7555-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(trichlorosilylethyl)diphenylsilane
• 英文别名: Bis-<β-(trichlorsilyl)-aethyl>-diphenyl-silan
• CAS: 7555-50-2
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₆Si₃
• 分子量: 507.293
• InChiKey: JNEQXIMCAZFRPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trichlorosilylethyl)diphenylsilane 在 三氟化锑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双齿硅路易斯酸对氟的络合†

  摘要：

  通过与HSiMe 2 Cl，HSiMeCl 2和HSiCl 3的氢化硅烷化反应使二乙炔基二苯基硅烷（1）和二乙烯基二苯基硅烷（2）官能化。所得化合物的氟化产生酸性增加的双齿开链路易斯酸。所有半柔性的[Ph 2 Si（CH CHSiF n Me 3- n）2（n = 1，2，3）]和柔性的[Ph 2 Si（CH 2 -CH 2 SiF n Me 3- n）2（n＝ 1、2、3）]以良好至极好的收率获得了双齿路易斯酸。通过多核（低温）NMR光谱详细研究了不同的氟离子络合行为。Lewis酸性双齿分子以及所得的单硅酸盐和双硅酸盐通过NMR光谱，质谱法进行了部分表征，部分通过元素分析和X射线衍射实验进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c6dt04608h
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 bis(trichlorosilylethyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  双齿硅路易斯酸对氟的络合†

  摘要：

  通过与HSiMe 2 Cl，HSiMeCl 2和HSiCl 3的氢化硅烷化反应使二乙炔基二苯基硅烷（1）和二乙烯基二苯基硅烷（2）官能化。所得化合物的氟化产生酸性增加的双齿开链路易斯酸。所有半柔性的[Ph 2 Si（CH CHSiF n Me 3- n）2（n = 1，2，3）]和柔性的[Ph 2 Si（CH 2 -CH 2 SiF n Me 3- n）2（n＝ 1、2、3）]以良好至极好的收率获得了双齿路易斯酸。通过多核（低温）NMR光谱详细研究了不同的氟离子络合行为。Lewis酸性双齿分子以及所得的单硅酸盐和双硅酸盐通过NMR光谱，质谱法进行了部分表征，部分通过元素分析和X射线衍射实验进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c6dt04608h