N-(2-(4-(diethylamino)phenyl)-2-phenylethyl)-N-(methoxymethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1598463-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-(diethylamino)phenyl)-2-phenylethyl)-N-(methoxymethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1598463-93-4
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 466.645
• InChiKey: HQUIRSHVCMAZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-(diethylamino)phenyl)-2-phenylethyl)-N-(methoxymethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 N,N-diethyl-4-phenyl-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Rhodium Catalyzed Direct Arylation of α-Diazoimines

  摘要：

  An efficient rhodium catalyzed direct arylation of alpha-diazoimines, generated from readily accessible 1,2,3-triazole, has been accomplished for the synthesis of 2,2-diaryl enamides. The reaction involves the chemo- and regioselective insertion of rhodium azavinyl carbene into aromatic C(sp(2))-H bonds. Utility of the developed methodology was demonstrated in the synthesis of indole and tetrahydroisoquinoline frameworks.

  DOI：

  10.1021/ol500874p
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(4-(diethylamino)phenyl)-2-phenylvinyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.5h， 生成 N-(2-(4-(diethylamino)phenyl)-2-phenylethyl)-N-(methoxymethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium Catalyzed Direct Arylation of α-Diazoimines

  摘要：

  An efficient rhodium catalyzed direct arylation of alpha-diazoimines, generated from readily accessible 1,2,3-triazole, has been accomplished for the synthesis of 2,2-diaryl enamides. The reaction involves the chemo- and regioselective insertion of rhodium azavinyl carbene into aromatic C(sp(2))-H bonds. Utility of the developed methodology was demonstrated in the synthesis of indole and tetrahydroisoquinoline frameworks.

  DOI：

  10.1021/ol500874p