2-Benzyloxy-6-methyl-1,4,7,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene | 159976-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-Benzyloxy-6-methyl-1,4,7,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene
• 英文别名: 10-Methyl-4-phenylmethoxy-2,3,7,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaene
• CAS: 159976-98-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O
• 分子量: 290.324
• InChiKey: CTGWBFDDHYIVJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.303±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyloxy-6-methyl-1,4,7,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到4,5-dihydro-2-hydroxy-6-methylpyrazolo<1,5-a>pyrido<3,4-e>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  7-（2-二甲基氨基乙烯基）吡唑并[1,5- a ]嘧啶的反应活性：吡唑并[1,5- a ]吡啶并[3,4- e ]嘧啶衍生物的合成作为潜在的苯并二氮杂receptor受体配体。1个

  摘要：

  使一系列的7-甲基吡唑并[1，5- a ]嘧啶与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应，得到相应的二甲基氨基乙烯基衍生物。它们与乙酸铵反应，通过闭环反应，得到许多在吡唑环上带有各种取代基的6-甲基吡唑并[ 1,5- a ]吡啶基[3,4- e ]嘧啶。将6-乙酰基-2-羟基-7-甲基吡唑并[1，5- a ]嘧啶用作起始原料，以获得一些O-烷基衍生物。2-苄氧基-6-甲基吡唑并[ 1,5- a ]吡啶基[3,4- e ]嘧啶的催化转移氢化反应生成了2-羟基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310516
• 作为产物：
  描述：

  6-acetyl-2-benzyloxy-7-(2-dimethylaminovinyl)pyrazolo<1,5-a>pyrimidine 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-Benzyloxy-6-methyl-1,4,7,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  7-（2-二甲基氨基乙烯基）吡唑并[1,5- a ]嘧啶的反应活性：吡唑并[1,5- a ]吡啶并[3,4- e ]嘧啶衍生物的合成作为潜在的苯并二氮杂receptor受体配体。1个

  摘要：

  使一系列的7-甲基吡唑并[1，5- a ]嘧啶与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应，得到相应的二甲基氨基乙烯基衍生物。它们与乙酸铵反应，通过闭环反应，得到许多在吡唑环上带有各种取代基的6-甲基吡唑并[ 1,5- a ]吡啶基[3,4- e ]嘧啶。将6-乙酰基-2-羟基-7-甲基吡唑并[1，5- a ]嘧啶用作起始原料，以获得一些O-烷基衍生物。2-苄氧基-6-甲基吡唑并[ 1,5- a ]吡啶基[3,4- e ]嘧啶的催化转移氢化反应生成了2-羟基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310516