3-Amino-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-2-one | 1250382-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1250382-97-8
• 化学式: C₆H₉F₃N₂O
• mdl: MFCD14689551
• 分子量: 182.145
• InChiKey: TWVHINYORFLENM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (7aS)-7a-methyl-2-[2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidin-3-yl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  并行合成世界中的古老故事：海因肽文库的一种使用方法

  摘要：

  开发了一种通过原位生成的2,2,2-三氟乙基氨基甲酸酯与α-氨基酯反应平行合成乙内酰脲文库的方法。为了证明该方法的实用性，准备了根据铅样标准（MW 200–350，cLogP 1-3）设计的1158个乙内酰脲文库。分析了该方法的成功率与产品理化参数的关系，发现该方法可以被认为是用于铅导向合成的工具。通过合理设计，使用开发的方法进行平行合成，计算机模拟和体外筛选相结合的方法，发现了一种含乙内酰脲的超微摩尔主要分子，可作为Aurora激酶A抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00163

文献信息

• Robust and Scalable Approach to 1,3-Disubstituted Pyridylcyclobutanes
  作者：Oleksandr P. Demchuk、Oleksandr V. Hryshchuk、Bohdan V. Vashchenko、Dmytro S. Radchenko、Volodymyr O. Kovtunenko、Igor V. Komarov、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201901001

  日期：2019.9.15

  Robust and scalable synthesis of functionalized 1,3‐disubstituted pyridylcyclobutanes (including nicotine analogues) is developed, which relies on double alkylation of pyridylacetonitriles.

  开发了功能强大的1,3-二取代吡啶基环丁烷（包括尼古丁类似物）的稳健且可扩展的合成方法，该方法依赖于吡啶基乙腈的双烷基化。
• PARASITICIDAL DIHYDROISOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：An Zengyun

  公开号：US20130217699A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Provided are dihydroisoxazole compounds I useful for controlling parasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling parasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling parasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. Also provided are compounds and processes useful for making the dihydroisoxazole compounds.

  提供了一些二氢异噁唑化合物，可用于控制动物和农业中的寄生虫。此外，还提供了通过向动物投与上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物寄生虫感染的方法，以及使用上述化合物或其可接受盐和可接受载体来控制寄生虫感染的配方。还提供了有用于制造二氢异噁唑化合物的化合物和过程。
• Parasiticidal Dihydroisoxazole Compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20150072993A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Provided are dihydroisoxazole compounds I useful for controlling parasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling parasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling parasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. Also provided are compounds and processes useful for making the dihydroisoxazole compounds. wherein A is

  本发明提供了一种二氢异噁唑化合物，可用于控制动物和农业中的寄生虫。此外，还提供了一种通过向动物投与上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物寄生虫感染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐和可接受的载体控制寄生虫感染的配方。还提供了制备二氢异噁唑化合物的化合物和过程。 其中A是...（未提供完整信息）
• KETONE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150239879A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicament.

  本发明提供了式(I)所定义的化合物以及包含任何这样的新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可以用作药物。
• PARASITICIDAL DIHYDROISOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2710000B1

  公开（公告）日：2015-04-29