t-butyl (1RS,5SR,7RS,8SR)-8-ethoxycarbonyl-8-hydroxy-6-methylsulphonyl-3-oxo-2-oxa-6-azabicyclo<3.3.0>octane-7-carboxylate | 124667-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl (1RS,5SR,7RS,8SR)-8-ethoxycarbonyl-8-hydroxy-6-methylsulphonyl-3-oxo-2-oxa-6-azabicyclo<3.3.0>octane-7-carboxylate
• CAS: 124667-56-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₉S
• 分子量: 393.415
• InChiKey: ITNLHWRMKGPEJO-XEMYVYNMSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (1RS,5SR,7RS,8SR)-8-ethoxycarbonyl-8-hydroxy-6-methylsulphonyl-3-oxo-2-oxa-6-azabicyclo<3.3.0>octane-7-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到t-butyl (1RS,5SR,7RS,8SR)-8-ethoxycarbonyl-6-methylsulphonyl-8-methylsulphonyloxy-3-oxo-2-oxa-6-azabicyclo<3.3.0>octane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beagley, Brian; Larsen, David S.; Pritchard, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1127 - 1137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (1RS,5SR,7RS,8SR)-8-ethoxycarbonyl-8-hydroxy-3-oxo-2-oxa-6-azabicyclo<3.3.0>octane-7-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以48%的产率得到t-butyl (1RS,5SR,7RS,8SR)-8-ethoxycarbonyl-8-hydroxy-6-methylsulphonyl-3-oxo-2-oxa-6-azabicyclo<3.3.0>octane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Beagley, Brian; Larsen, David S.; Pritchard, Robin G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1127 - 1137

  摘要：

  DOI：