1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-o-hydroxyphenyl-benzimidazole | 130423-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-o-hydroxyphenyl-benzimidazole
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-(2-(2-hydroxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenol；2,6-di-tert-butyl-4-[2-(2-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazol-1-yl]phenol；2,6-ditert-butyl-4-[2-(2-hydroxyphenyl)benzimidazol-1-yl]phenol
• CAS: 130423-46-0
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₂
• 分子量: 414.547
• InChiKey: VSDYLZWQWPLRAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-o-hydroxyphenyl-benzimidazole 在 lead dioxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于2-（羟基苯基）-1H-苯并[d]咪唑-1-基苯酚配体的Cu（II）螯合物的合成，结构和氧化还原性质

  摘要：

  合成了一系列带有易于氧化的2,6-二叔丁基苯酚取代基和基于这些配体的双螯合物Cu（II）的2-（羟苯基）-1H-苯并[d]咪唑。化合物的结构通过NMR，IR，质谱和X射线晶体学分析进行表征，并使用ESR光谱和循环伏安法探索氧化还原行为。在甲苯溶液中用PbO 2氧化后，配体和Cu（II）络合物均形成稳定的苯氧基型自由基。如ESR测量和DFT计算所示，位于双自由基Cu（II）配合物中的金属和氧中心上的未配对电子之间不存在交换相互作用。配体和络合物显示了通过分光光度法和使用ESR和DPPH测试测得的抗氧化剂自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100184
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-o-hydroxyphenyl-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  基于2-（羟基苯基）-1H-苯并[d]咪唑-1-基苯酚配体的Cu（II）螯合物的合成，结构和氧化还原性质

  摘要：

  合成了一系列带有易于氧化的2,6-二叔丁基苯酚取代基和基于这些配体的双螯合物Cu（II）的2-（羟苯基）-1H-苯并[d]咪唑。化合物的结构通过NMR，IR，质谱和X射线晶体学分析进行表征，并使用ESR光谱和循环伏安法探索氧化还原行为。在甲苯溶液中用PbO 2氧化后，配体和Cu（II）络合物均形成稳定的苯氧基型自由基。如ESR测量和DFT计算所示，位于双自由基Cu（II）配合物中的金属和氧中心上的未配对电子之间不存在交换相互作用。配体和络合物显示了通过分光光度法和使用ESR和DPPH测试测得的抗氧化剂自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100184

文献信息

• Synthesis of 1-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-r-benzimidazoles
  作者：V. N. Komissarov

  DOI：10.1007/bf00497212

  日期：1990.4
• KOMISSAROV, V. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 483-485
  作者：KOMISSAROV, V. N.

  DOI：——

  日期：——