9H-fluoren-9-ylmethyl 2-(3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl)-1,3-thiazol-4-ylcarbamate | 447425-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl 2-(3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl)-1,3-thiazol-4-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[6-[4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(2-methylpropyl)-1-oxo-4-phenylisoquinolin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 447425-30-1
• 化学式: C₄₃H₄₂N₄O₅S
• 分子量: 726.896
• InChiKey: YGAKXNIKNUROAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 9H-fluoren-9-ylmethyl 2-(3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl)-1,3-thiazol-4-ylcarbamate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78.7%的产率得到tert-butyl [6-(4-amino-1,3-thiazol-2-yl)-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-3-isoquinolinyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式如下：其中环A是一个可选择取代的5至10成员芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一个可选择取代的碳氢化合物基团或可选择取代的杂环基团；X是一个键等；L是一个二价碳氢基团，以及其盐，但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出优越的肽酶抑制活性，并可用作糖尿病的预防或治疗剂等。

  公开号：

  US20040082607A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-[[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 9-芴甲醇 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲苯 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 9H-fluoren-9-ylmethyl 2-(3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl)-1,3-thiazol-4-ylcarbamate (1.12 g, 51.4%) as an amorphous solid的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl 2-(3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-6-isoquinolinyl)-1,3-thiazol-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中，环A是一种可选取的取代5至10个成员的芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一种可选取的取代的碳氢基团或一种可选取的取代的杂环基团；X是键等；L是二价的碳氢基团和其盐，但不包括3-（氨甲基）-2,6,7-三甲基-4-苯基-1（2H）-异喹啉酮，3-（氨甲基）-2-甲基-4-苯基-1（2H）-异喹啉酮，3-（氨甲基）-6-氯-2-甲基-4-苯基-1（2H）-异喹啉酮和3-（氨甲基）-2-异丙基-4-苯基-1（2H）-异喹啉酮。该化合物表现出优异的肽酶抑制活性，可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US07034039B2

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1355886A1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US7034039B2
  申请人：——

  公开号：US7034039B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2002062764A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted 5 to 10-membered aromatic ring; R?1 and R2¿ are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond and the like; and L is a divalent hydrocarbon group, and a salt thereof, except 3-(aminomethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-6-chloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone and 3-(aminomethyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone. The compound shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.