2-(4-carboxypyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylic acid;chlororuthenium(1+);2-pyridin-2-yl-6-[5-(trifluoromethyl)pyrazol-2-id-3-yl]pyridine | 1159204-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-carboxypyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylic acid;chlororuthenium(1+);2-pyridin-2-yl-6-[5-(trifluoromethyl)pyrazol-2-id-3-yl]pyridine
• CAS: 1159204-77-9；1025765-30-3
• 化学式: C₂₆H₁₆ClF₃N₆O₄Ru
• 分子量: 669.969
• InChiKey: BORKIVRKDJIPHX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-carboxypyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylic acid;chlororuthenium(1+);2-pyridin-2-yl-6-[5-(trifluoromethyl)pyrazol-2-id-3-yl]pyridine 、 ammonium thiocyanate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到Ru(bpypzCF3)(H2-dcbpy)NCS
  参考文献：
  名称：

  RUTHENIUM COMPLEXES WITH TRIDENTATE HETEROCYCLIC LIGAND AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS USING THE SAME

  摘要：

  提供具有RuL1L2X化学式的钌配合物。该化学式包括以下式（I）所代表的结构式：其中，X是一种单齿阴离子配体，L1和L2分别代表具有以下结构式（II）所示结构的杂环三齿配体和具有以下结构式（III）所示结构的双吡啶配体衍生物：其中，L1和L2的R1、R2、R4和R5是相同或不同的取代基，代表烷基、烷氧基、氨基烷基、卤代烷烃或取代苯基、羧酸基或其酸基盐、磺酸基或其酸基盐、磷酸基或其酸基盐或氢原子。R3代表全氟烷基、烷氧基、烷基、氨基、卤素或氢原子。这些钌配合物适用于用作染料敏化太阳能电池的染料敏化剂。

  公开号：

  US20080114174A1
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 6-(5-trifluoromethylpyrazol-3-yl)-2,2'-bipyridine 、 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到2-(4-carboxypyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylic acid;chlororuthenium(1+);2-pyridin-2-yl-6-[5-(trifluoromethyl)pyrazol-2-id-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  RUTHENIUM COMPLEXES WITH TRIDENTATE HETEROCYCLIC LIGAND AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELLS USING THE SAME

  摘要：

  提供具有RuL1L2X化学式的钌配合物。该化学式包括以下式（I）所代表的结构式：其中，X是一种单齿阴离子配体，L1和L2分别代表具有以下结构式（II）所示结构的杂环三齿配体和具有以下结构式（III）所示结构的双吡啶配体衍生物：其中，L1和L2的R1、R2、R4和R5是相同或不同的取代基，代表烷基、烷氧基、氨基烷基、卤代烷烃或取代苯基、羧酸基或其酸基盐、磺酸基或其酸基盐、磷酸基或其酸基盐或氢原子。R3代表全氟烷基、烷氧基、烷基、氨基、卤素或氢原子。这些钌配合物适用于用作染料敏化太阳能电池的染料敏化剂。

  公开号：

  US20080114174A1