3-Benzyloxy-6-{[1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl]-carbamoyl}-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid ethyl ester | 872462-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-6-{[1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl]-carbamoyl}-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-[1,3-bis[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]propan-2-ylcarbamoyl]-2-oxo-3-phenylmethoxy-1H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 872462-95-8
• 化学式: C₅₃H₅₈N₂O₁₁
• 分子量: 899.05
• InChiKey: WADULYGPJVBMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-6-{[1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl]-carbamoyl}-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到3-benzyloxy-6-((1,3-bis(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl)-carbamoyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物，它们的金属配合物，它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率，并提高核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20070003484A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-6-carboxy-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid ethyl ester 、 2-amino-1,3-bis(1,3-dibenzyl-2-glyceroxy)-2-propane 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到3-Benzyloxy-6-{[1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl]-carbamoyl}-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conjugates of hydroxypyridinone derivative metal complexes with biomolecules and their use for MRI diagnosis

  摘要：

  该发明涉及羟基吡啶酮衍生物金属配合物的结合物及其制备。这些结合物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过对配体的特定设计，实现了高弛豫率，并提高了核磁共振弛豫率分布最大值。

  公开号：

  US20060292079A1

文献信息

• WO2006/69678
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/69676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——