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2-(thien-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole | 1456-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(thien-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
英文别名
2-phenyl-5-thiophen-2-yl-[1,3,4]thiadiazole;2-Phenyl-5--1.3.4-thiadiazol;2-(2-Thienyl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazol;2-Phenyl-5-thiophen-2-yl-1,3,4-thiadiazole
2-(thien-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole化学式
CAS
1456-73-1
化学式
C12H8N2S2
mdl
——
分子量
244.341
InChiKey
VHVGGUJOEPNCRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(thien-2-yl)-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole对甲苯磺酸甲酯 生成 4-methylbenzenesulfonate;3-methyl-2-phenyl-5-thiophen-2-yl-1,3,4-thiadiazol-3-ium
    参考文献:
    名称:
    FOMENKO V. I.; GEONYA N. I.; LIPNITSKIJ V. F.; SHVAJKA O. P.; KONDRATENKO+, FIZIOL. AKTIVN. VESHCHESTVA. RESP. MEZHVED. SB. <19IS-A8>, 1975, VYP. 7, +
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由苯甲硫代酰肼和苯甲亚胺乙酯合成 2, 5-二取代 1, 3, 4-噻二唑的新方法
    摘要:
    在目前的研究中,设计了一种简单可靠的技术,用于从苯甲亚胺酸乙酯和苯并硫代酰肼合成2,5-二取代1,3,4-噻二唑。该方案经过碱基介导的亲核加成消除过程,然后进行分子内重排。我们的方法利用常用且无毒的底物和简单的后处理程序,以高收率(70-91%)生产具有多种取代基的 2,5-二苯基 1,3,4-噻二唑衍生物。我们提出了一种简单的合成 1, 3, 4-噻二唑的方法,使用苯甲亚胺乙酯和苯并硫代酰肼,在 Et3N 存在下,在 DMSO 溶剂中作为经济实惠且易于获得的起始材料,在环境条件下生成衍生物。
    DOI:
    10.2174/1570178620666230602085830
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文献信息

  • Greener and rapid access to bio-active heterocycles: one-pot solvent-free synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
    作者:Vivek Polshettiwar、Rajender S. Varma
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.11.165
    日期:2008.1
    A novel one-pot solvent-free synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles by condensation of acid hydrazide and triethyl orthoalkanates under microwave irradiations is reported. This green protocol was catalyzed efficiently by solid supported Nafion®NR50 and phosphorus pentasulfide in alumina (P4S10/Al2O3) with excellent yields.
    报道了在微波辐射下通过酰与原烷基三乙基酯的缩合反应得到的一种新颖的无锅无溶剂合成1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的方法。此绿色协议是有效地由固体负载的Nafion催化® NR50和五化二在氧化铝(P 4小号10 /的Al 2 ö 3具有优良的产率)。
  • Heterocyclization of derivatives of thioncarboxylic acids to 1,3,4-thiadiazoles under the action of tert-butyl hypochlorite
    作者:D. V. Demchuk、A. I. Lutsenko、�. I. Troyanskii、G. I. Nikishin
    DOI:10.1007/bf00956957
    日期:1989.8
  • Eilingsfeld,H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1308 - 1321
    作者:Eilingsfeld,H.
    DOI:——
    日期:——
  • DEMCHUK, D. V.;LUTSENKO, A. I.;TROYANSKIJ, EH. I.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1843-1848
    作者:DEMCHUK, D. V.、LUTSENKO, A. I.、TROYANSKIJ, EH. I.、NIKISHIN, G. I.
    DOI:——
    日期:——
  • NIKISHIN, GENNADY I.;TROYANSKY, EMMANULL I.;DEMCHUK, DMITRY V., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 239-24+
    作者:NIKISHIN, GENNADY I.、TROYANSKY, EMMANULL I.、DEMCHUK, DMITRY V.
    DOI:——
    日期:——
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