5',5''-(thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazol-4,6-diyl)bis(3',4'-diethyl-2,2'-bithiophene-5-carbaldehyde) | 1357600-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5',5''-(thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazol-4,6-diyl)bis(3',4'-diethyl-2,2'-bithiophene-5-carbaldehyde)
• CAS: 1357600-10-2
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₂S₆
• 分子量: 638.945
• InChiKey: ZNHYIPVXUMZJBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.26
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',5''-(thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazol-4,6-diyl)bis(3',4'-diethyl-2,2'-bithiophene-5-carbaldehyde) 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2,2'-(5',5''-(thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazol-4,6-diyl)bis(3',4'-diethyl-2,2'-bithien-5,5'-diyl))bis-(methan-1-yl-1-ylidene)dimalononitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterizations of red/near-IR absorbing A–D–A–D–A-type oligothiophenes containing thienothiadiazole and thienopyrazine central units

  摘要：

  一系列π共轭的A–D–A–D–A型寡聚噻吩（1–3）被开发为红/近红外吸收剂，核心为杂环噻吡[3,4-c][1,2,5]噻二唑（TTDA）或噻吡[3,4-b]吡嗪（TP），末端受体基团为二氰乙烯（DCV）或三氟乙酰基（TFA）。所得到的寡聚物通过紫外-可见光光谱、循环伏安法和热分析进行了表征。发现这些寡聚物的低能吸收带在溶液中位于620–707 nm，而在薄膜中则位于695–830 nm。理论研究表明，双环非经典噻吩的插入使得共轭主链产生部分醌式特性，从而降低了带隙。通过电化学测量得到的1–3的HOMO–LUMO能量适合与富勒烯-C60作为受体结合，作为平面异质结太阳能电池中的供体材料，该电池由真空沉积制备。这些包含低带隙寡聚物的器件在空气质量（AM）1.5G照射下，展现出高达0.60的填充因子（FF）以及最高1.3%的功率转换效率。外量子效率（EQE）光谱清晰地显示出低能吸收对整个光电流的贡献。

  DOI：

  10.1039/c2jm13285k
• 作为产物：
  描述：

  4,6-bis(5-bromo-3,4-diethylthien-2-yl)thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazole 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三(2-呋喃基)膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 、 5',5''-(thieno[3,4-c][1,2,5]thiadiazol-4,6-diyl)bis(3',4'-diethyl-2,2'-bithiophene-5-carbaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterizations of red/near-IR absorbing A–D–A–D–A-type oligothiophenes containing thienothiadiazole and thienopyrazine central units

  摘要：

  一系列π共轭的A–D–A–D–A型寡聚噻吩（1–3）被开发为红/近红外吸收剂，核心为杂环噻吡[3,4-c][1,2,5]噻二唑（TTDA）或噻吡[3,4-b]吡嗪（TP），末端受体基团为二氰乙烯（DCV）或三氟乙酰基（TFA）。所得到的寡聚物通过紫外-可见光光谱、循环伏安法和热分析进行了表征。发现这些寡聚物的低能吸收带在溶液中位于620–707 nm，而在薄膜中则位于695–830 nm。理论研究表明，双环非经典噻吩的插入使得共轭主链产生部分醌式特性，从而降低了带隙。通过电化学测量得到的1–3的HOMO–LUMO能量适合与富勒烯-C60作为受体结合，作为平面异质结太阳能电池中的供体材料，该电池由真空沉积制备。这些包含低带隙寡聚物的器件在空气质量（AM）1.5G照射下，展现出高达0.60的填充因子（FF）以及最高1.3%的功率转换效率。外量子效率（EQE）光谱清晰地显示出低能吸收对整个光电流的贡献。

  DOI：

  10.1039/c2jm13285k