(Z,2R)-4-tributylstannyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-3-en-2-ol | 1190883-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,2R)-4-tributylstannyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-3-en-2-ol
• CAS: 1190883-15-8
• 化学式: C₂₃H₃₇F₃O₂Sn
• 分子量: 521.251
• InChiKey: INPGEHLBSZUCNX-RASHCQHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,2R)-4-tributylstannyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-3-en-2-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(3R,E)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tributylstannyl)-4-(3-(trifluoromethyl)-phenoxy)-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Prostaglandin Analogues and Intermediates Thereof

  摘要：

  本申请提供了用于制备前列腺素类似物的中间体以及制备前列腺素类似物和其中间体的方法。这些中间体包括：化合物的公式（6）： R 1 代表H，C 1 -C 5 -烷基，或苄基，特别是异丙基。

  公开号：

  US20090259058A1
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 (R)-4-[(3-trifluoromethyl)phenoxy]-1-butyne-3-ol 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Z,2R)-4-tributylstannyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Prostaglandin Analogues and Intermediates Thereof

  摘要：

  本申请提供了用于制备前列腺素类似物的中间体以及制备前列腺素类似物和其中间体的方法。这些中间体包括：化合物的公式（6）： R 1 代表H，C 1 -C 5 -烷基，或苄基，特别是异丙基。

  公开号：

  US20090259058A1

文献信息

• Process for the Preparation of Prostaglandin Analogues and Intermediates Thereof
  申请人：Henschke Julian P.

  公开号：US20090259058A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present application provides intermediates for preparing prostaglandin analogues and processes for preparing prostaglandin analogues and intermediates thereof. The intermediates include: A compound of formula (6): R 1 represents H, C 1 -C 5 -alkyl, or benzyl, in particular isopropyl.

  本申请提供了用于制备前列腺素类似物的中间体以及制备前列腺素类似物和其中间体的方法。这些中间体包括：化合物的公式（6）： R 1 代表H，C 1 -C 5 -烷基，或苄基，特别是异丙基。