1β-O-((E)-p-methoxycinnamoyl)bemadienolide | 1007345-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1β-O-((E)-p-methoxycinnamoyl)bemadienolide
• 英文别名: 1β-E-O-p-methoxycinnamoylbemadienolide；1β-[(E-p-methoxycinnamoyl)oxy]bemadienolide；[(5aS,9R,9aS)-6,6,9a-trimethyl-3-oxo-5a,7,8,9-tetrahydro-1H-benzo[e][2]benzofuran-9-yl] (E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 1007345-98-3
• 化学式: C₂₅H₂₈O₅
• 分子量: 408.494
• InChiKey: QUYNMBZRMCYARM-BRWGWCLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1β-O-((E)-p-methoxycinnamoyl)-6α-hydroxypolygodial 在 APTS 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1β-O-((E)-p-methoxycinnamoyl)bemadienolide
  参考文献：
  名称：

  Isolation and characterization of two new drimanes from Zygogynum baillonii and synthesis of analogues

  摘要：

  Two new drimanes were isolated and characterized from the bark of Zygogynum baillonii, an endemic New-Caledonian tree of the Winter-aceae family. One of it shows a significant cytotoxic activity. In order to define structure-activity relationships, analogues were synthesized and their cytotoxicity was evaluated. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.12.022