1-[2,5-Dimethyl-4-[[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]carbamothioylamino]phenyl]-3-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)thiourea | 960148-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2,5-Dimethyl-4-[[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]carbamothioylamino]phenyl]-3-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)thiourea
• CAS: 960148-21-4
• 化学式: C₂₃H₃₅N₇O₂S₂
• 分子量: 505.709
• InChiKey: CXNCLDPDEUDWDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,5-Dimethyl-4-[[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]carbamothioylamino]phenyl]-3-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)thiourea 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-[[4,8-Dimethyl-2-[[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]amino]-[1,3]thiazolo[4,5-f][1,3]benzothiazol-6-yl]amino]-1-pyrrolidin-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144370

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-isothiocyanato-1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethanone 、 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-[2,5-Dimethyl-4-[[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]carbamothioylamino]phenyl]-3-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144370

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Reiser Ulrich

  公开号：US20090258857A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 , M 1 , L 1 and Q are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.
• US8203001B2
  申请人：——

  公开号：US8203001B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• WO2007/144370
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——