硅烷,[(2,2-二氯-1-苯基乙烯基)氧代]三甲基- | 113446-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硅烷,[(2,2-二氯-1-苯基乙烯基)氧代]三甲基-
• 英文名称: β,β-dichloro-α-trimethylsilyloxystyrene
• 英文别名: (2,2-dichloro-1-phenylvinyloxy)trimethylsilane；trimethyl(2,2-dichloro-1-phenylvinyloxy)silane；(2,2-Dichloro-1-phenyl-vinyloxy)-trimethyl-silane；(2,2-dichloro-1-phenylethenoxy)-trimethylsilane
• CAS: 113446-38-1
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂OSi
• 分子量: 261.223
• InChiKey: ADUYFQVCSGNBIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-89 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.1431 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,[(2,2-二氯-1-苯基乙烯基)氧代]三甲基- 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以88%的产率得到2,2,2-三氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  ShChepin, V. V.; Petukhova, I. Yu.; Russkikh, N. Yu., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 11, p. 2382 - 2385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,2-二氯苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到硅烷,[(2,2-二氯-1-苯基乙烯基)氧代]三甲基-
  参考文献：
  名称：

  使用二氟环氧乙烷的高效“水上”无催化剂亲核加成反应：显着的氟效应

  摘要：

  据报道，氟对“水”反应有显着的影响。与c  F⋅⋅⋅H  ö适当氟化亲核和在油滴的相界的氢键网络使一个唯一的微结构的形成，以促进对水无催化剂的反应，这是难以用给实现之间的相互作用非氟化底物。因此，开发了一种高效的水，二氟乙烯硅烷与醛，活性酮和异亚丙基丙二腈的无催化剂反应，从而导致各种α，α-二氟-β-羟基酮和季吲哚的高效合成。 。

  DOI：

  10.1002/anie.201404432

文献信息

• Highly Stereoselective Gold-Catalyzed Coupling of Diazo Reagents and Fluorinated Enol Silyl Ethers to Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Fu-Min Liao、Zhong-Yan Cao、Jin-Sheng Yu、Jian Zhou

  DOI：10.1002/anie.201611625

  日期：2017.2.20

  We report a highly stereoselective synthesis of all‐carbon or fluorinated tetrasubstituted alkenes from diazo reagents and fluorinated enol silyl ethers, using C−F bond as a synthetic handle. Cationic AuI catalysis plays a key role in this reaction. Remarkable fluorine effects on the reactivity and selectivity was also observed.

  我们报道了将重氮试剂和氟化烯醇甲硅烷基醚以C-F键作为合成手柄，对全碳或氟化四取代烯烃进行高度立体选择性的合成。阳离子Au I催化在该反应中起关键作用。还观察到氟对反应性和选择性的显着影响。
• Shchepin, V. V.; Petukhova, I. Yu.; Nedugov, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 8, p. 1510 - 1514
  作者：Shchepin, V. V.、Petukhova, I. Yu.、Nedugov, A. N.、Vakhrin, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• Shchepin, V. V.; Petukhova, I. Yu.; Nedugov, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 3.2, p. 582
  作者：Shchepin, V. V.、Petukhova, I. Yu.、Nedugov, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Shchepin, V. V.; Russkikh, N. Yu.; Lapkin, I. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 499 - 502
  作者：Shchepin, V. V.、Russkikh, N. Yu.、Lapkin, I. I.、Rybakova, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• Shchepin, V. V.; Russkikh, N. Yu.; Rybakova, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 5, p. 844 - 847
  作者：Shchepin, V. V.、Russkikh, N. Yu.、Rybakova, M. N.、Lapkin, I. I.、Petukhova, I. Yu.

  DOI：——

  日期：——