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tert-butyl 5-(benzyloxy)-2-{[1-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]methyl}-6-methylpyrimidine-4-carboxylate | 1192164-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5-(benzyloxy)-2-{[1-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]methyl}-6-methylpyrimidine-4-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-[[1-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]methyl]-6-methyl-5-phenylmethoxypyrimidine-4-carboxylate
tert-butyl 5-(benzyloxy)-2-{[1-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]methyl}-6-methylpyrimidine-4-carboxylate化学式
CAS
1192164-45-6
化学式
C27H32BrN5O3
mdl
——
分子量
554.487
InChiKey
FAEOJUHLBSVLCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 5-(benzyloxy)-2-{[1-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]methyl}-6-methylpyrimidine-4-carboxylate苯硼酸1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 tripotassium phosphate "n" hydrate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到tert-butyl 5-(benzyloxy)-6-methyl-2-{[1-(5-phenylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]methyl}pyrimidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND
    摘要:
    本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式(1)表示的化合物或其药理学上可接受的盐: [其中,R 1 表示一个基团-X-Q 1 ,X-Q 1 -Y-Q 2 或X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 ,X表示一个单键,-CH 2 -或类似物,Q 1 表示可能具有取代基的单环或双环杂环基团,Y表示一个单键,-CH 2 -或类似物,Q 2 表示可能具有取代基的单环或双环碳氢环基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团,Z表示一个单键,-CR 11 R 12 -或类似物,R 11 和R 12 各自独立地表示氢原子、卤素原子或类似物,Q 3 表示可能具有取代基的苯基团,可能具有取代基的C 3 -C 7 环烷基团,可能具有取代基的C 3 -C 7 环烯基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团,R 2 表示C 1 -C 3 烷基团或类似物,R 3 表示氢原子或甲基基团]。
    公开号:
    US20110112103A1
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