tert-butyl (2S,4R)-2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate | 862119-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 862119-43-5
• 化学式: C₃₂H₃₉N₃O₇
• 分子量: 577.678
• InChiKey: QRGVNOJEFGROOL-SHQBLQIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到Boc-amine2-(1-methoxycarbonyl-butylthiocarbamoyl)-4-(7-methoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2006020276A3

文献信息

• Hcv ns-3 serine protease inhibitors
  申请人：Rosenquist Asa

  公开号：US20070161574A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of the formula where the variables are as defined in the specification inhibit the NS3 protease of flavivirus such as hepatitis C virus (HCV). The compounds comprise a novel linkage between a heterocyclic P2 unit and those portions of the inhibitor more distal to the nominal cleavage site of the native substrate, which linkage reverses the orientation of peptidic bonds on the distal side relative to those proximal to the cleavage site.

  式子中的变量如规范所定义，能够抑制类黄病毒的NS3蛋白酶，例如丙型肝炎病毒（HCV）。这些化合物包括一种新颖的连接方式，连接了一个杂环P2单元和抑制剂更远离天然底物裂解位点的部分，该连接方式反转了远离裂解位点的肽键方向相对于靠近裂解位点的肽键方向。
• Antiviral Compounds
  申请人：Chaudhary Kleem

  公开号：US20080311077A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物，含有这种化合物的组合物和包括该化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2316839A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物、含有此类化合物的组合物、包括施用此类化合物的治疗方法，以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• US7608590B2
  申请人：——

  公开号：US7608590B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• US7642339B2
  申请人：——

  公开号：US7642339B2

  公开（公告）日：2010-01-05