Os₂(μ-acetate)₂(CO)₆ | 35163-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Os₂(μ-acetate)₂(CO)₆
• 英文别名: carbon monoxide;osmium(1+);diacetate
• CAS: 35163-44-1
• 化学式: C₁₀H₆O₁₀Os₂
• 分子量: 666.552
• InChiKey: VSYIXMUDPADVTB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.72
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os₂(μ-acetate)₂(CO)₆ 在 CH₃CN 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Deeming, Antony J.; Randle, Neil P.; Hursthouse, Michael B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 2473 - 2478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 acetic acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以56%的产率得到Os₂(μ-acetate)₂(CO)₆
  参考文献：
  名称：

  Frauenhoff, Greg R.; Wilson, Scott R.; Shapley, John R., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 78 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triosmium clusters derived from aldehydes, ketones, and ketens and their interconversions
  作者：Kazi A. Azam、Antony J. Deeming、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/dt9810000091

  日期：——

  Acyl and enolato-complexes of types [Os3(CO)10(µ-OCR)H](R = CH3, C5H11, C6H13, PhCH2, Me2CH, or Ph) or [Os3(CO)10(µ-OCHCR′2)H](R′= H, Me, or Ph) have been obtained by oxidative addition of aldehydes at [Os3(CO)12] or by insertion of keten or substituted ketens into an Os–H bond of [Os3(CO)10H2]. In certain cases the interconversion of enolato- and acyl complexes was established and in other cases inferred

  [Os 3（CO）10（µ-OCR）H]（R = CH 3，C 5 H 11，C 6 H 13，PhCH 2，Me 2 CH或Ph）的酰基和烯醇配合物3（CO）10（μ-OCH CR' 2）H]（R'= H，Me或PH）已被氧化加成醛在获得了[Os 3（CO）12 ]或通过keten的插入或取代的形成[Os 3（CO）10 H 2的Os-H键]。在某些情况下，建立了烯醇和酰基复合物的相互转化，而在其他情况下，则是从它们的反应性推断出来的。R = CH 3，Ph或Ph 2 CH的酰基配合物（源自烯醇配合物的异构化，其中R = Ph）在配体上脱羰基，得到衍生自所形成的烷基配合物的产物。但是，大多数酰基络合物（R = CH 3，C 5 H 11，C 6 H 13或PhCH 2）都脱羰基，仅在金属上发生，随后氢原子与配体之间来回转移，从而形成[Os 3]型络合物。（CO）9（µ 3 -R″ CCHO）H
• Reactions of Os3(CO)12 with carboxylic acids in a microwave reactor; synthesis of Os2(benzoate)2(CO)6, a dinuclear osmium(I) compound with aromatic carboxylate ligands
  作者：Kayla J. Pyper、Jade Y. Jung、Brittney S. Newton、Vladimir N. Nesterov、Gregory L. Powell

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.09.014

  日期：2013.1

  also be used to prepare the new compound Os2(μ-O2CH)2(CO)6 (3) by reaction with formic acid, but a higher yield is obtained when 1,2-dichlorobenzene is used as a co-solvent. Irradiating a mixture of Os3(CO)12 and excess benzoic acid in 1,2-dichlorobenzene gives another new complex Os2(μ-O2CC6H5)2(CO)6 (4). X-ray crystallographic analyses of 3 and 4 reveal molecular structures similar to that of 1 with

  微波加热是用来类型O的合成化合物2（μ-O 2 CR）2（CO）6，包括与芳族羧酸根配体的第一个例子。这些配合物的一步制备很简单，不需要无空气的反应环境。与以前报道的通过Os 3（CO）12的微波在乙酸或丙酸中照射不到15分钟所得到的产率相比，R = Me（1）或Et（2）的化合物的产率更高。此方法也可用于制备新的化合物O的2（μ-O 2 CH）2（CO）6（3）通过与甲酸反应，但是当使用1，2-二氯苯作为助溶剂时获得更高的产率。照射O的混合物3（CO）12在1,2-二氯苯和过量苯甲酸给出了另一个新的复杂锇2（μ-O 2 CC 6 H ^ 5）2（CO）6（4）。3和4的X射线晶体学分析显示，分子结构类似于1，具有近似C 2v对称性。当苯甲酸与Os 3（CO）12的摩尔比为1：1，则主要产物是簇O的三核3（μ-H）（μ-O 2 CC 6 H ^ 5）（CO）10（5），而不是双核化合物。这代表了首先从Os
• Asymmetric diosmium sawhorse complexes
  作者：Kylie M. Wilson、John W. Swartout、Henry A. Touchton、Erica N. Lambert、James E. Johnstone、Ashley K. Archambeau、David M. Marolf、Emily R. Mikeska、Vincent M. Lynch、Vladimir N. Nesterov、Eric W. Reinheimer、Gregory L. Powell、Cynthia B. Powell

  DOI：10.1107/s2053229619004236

  日期：2019.5.1

  1κP]diosmium(Os—Os), [Os2(C2H3O2)2(C21H21P)(CO)5], (3), bis(μ‐acetato‐1κO:2κO′)bis[tris(4‐methylphenyl)phosphane]‐1κP,2κP‐bis(dicarbonylosmium)(Os—Os) p‐xylene sesquisolvate, [Os2(C2H3O2)2(C21H21P)2(CO)4]·1.5C8H10, (4), bis(μ‐propanoato‐1κO:2κO′)bis(tricarbonylosmium)(Os—Os), [Os2(C3H5O2)2(CO)6], (5), pentacarbonyl‐1κ2C,2κ3C‐bis(μ‐propanoato‐1κO:2κO′)[tris(4‐methylphenyl)phosphane‐1κP]diosmium(Os—Os)

  通过微波加热已经制备了三种不对称的os（I）羰基锯木配合物。这些配合物之一是Os 2（μ‐O 2 C R）（μ‐O 2 C R '）（CO）4 L 2类型，具有两个不同的桥接羧酸盐配体，而其他两个配合物类型Os 2（μ‐O 2 C R）2（CO）5 L，具有一个轴向CO配体和一个轴向膦配体。混合的羧酸盐络合物Os 2（乙酸）（μ丙酸）（CO）4 [P（对甲苯基）3 ]2，（1）是通过将Os 3（CO）12与乙酸和丙酸的混合物加热，分离Os 2（μ-乙酸盐）（μ-丙酸）（CO）6，然后将两个CO配体替换为两个膦配体。这是具有两个不同的羧酸盐桥的Os 2锯齿马复合物的第一个例子。Os 2（μ-乙酸盐）2（CO）5 [P（对甲苯基）3 ]，（3）和Os 2（μ-丙酸酯）2（CO）5 [P（对甲苯基）3 ]，（6），包括将Os 3（CO）12与适当的羧酸反应以最初生成Os 2（μ-羧酸盐）2（CO
• Bridging rather than chelation in the substitution chemistry of the osmium(I) complex [Os2(MeCO2)2(CO)6] with potentially chelating phosphines and arsines
  作者：Antony J. Deeming、Didier Nuel、Neil P. Randle、Caroline Whittaker

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80331-9

  日期：1989.1

  Substitution of the osmium(I) dimer [Os2(MeCO2)2(CO)6] with monophosphines has been previously shown to give mono- and disubstituted products with the introduced ligands exclusively trans to the OsOs bond. This has allowed the preparation of the complexes, [Os2(MeCO2)2(CO)4(PPh3)(η1-L)] and [Os2(MeCO2)2(CO)4(η1-L)2], in which the ligands L are Ph2PCH2PPh2 (dppm), Ph2PCH2CH2PPh2 (dppe) or 1,2-C6H4(AsMe2)2

  锇（I）二聚体[O的取代2（梅科2）2（CO）6 ]与单膦先前已经显示，得到单-和二取代的产物与配体引入专门反式到OSOS键。这使配合物，制备了[OS 2（梅科2）2（CO）4（PPH 3）（η 1 -L）]和[O的2（梅科2）2（CO）4（η 1 -L ）2 ]，其中配体L为Ph 2 PCH 2PPh 2（dppm），Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）或1,2-C 6 H 4（AsMe 2）2（直径）。通常发现这些配体是螯合或桥连的，但是这里通过单个杂原子配位，但是这些络合物没有显示出失去CO配体顺式结合至金属-金属键以允许配体L螯合或桥接的趋势。然而，存在形成具有桥接单独的OS 2基团的桥接二膦配体的低聚物的强烈趋势，但是OS 2链的设计合成 由于慢速重新分配反应（包括OSLslowOS桥的断裂），导致单元失效。
• Hilts, Robert W.; Sherlock, Stephen J.; Cowie, Martin, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 17, p. 3161 - 3167
  作者：Hilts, Robert W.、Sherlock, Stephen J.、Cowie, Martin、Singleton, Eric、De Steyn, Margot M. V.

  DOI：——

  日期：——