2,13-di-tert-butylbenzo[i]benzo[6',7']quinoxalino[2',3':9,10]phenanthro[4,5-abc]phenazine | 1262535-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2,13-di-tert-butylbenzo[i]benzo[6',7']quinoxalino[2',3':9,10]phenanthro[4,5-abc]phenazine
• 英文别名: 2,13-di-tert-butyl-tetraazaoctacene；18,37-Ditert-butyl-3,14,22,33-tetrazadecacyclo[18.18.2.02,15.04,13.06,11.016,40.021,34.023,32.025,30.035,39]tetraconta-1(38),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20(40),21,23,25,27,29,31,33,35(39),36-icosaene
• CAS: 1262535-77-2
• 化学式: C₄₄H₃₄N₄
• 分子量: 618.781
• InChiKey: XKSPZPLGJYBUIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 2,13-di-tert-butylbenzo[i]benzo[6',7']quinoxalino[2',3':9,10]phenanthro[4,5-abc]phenazine
  参考文献：
  名称：

  一种四烷基化的building结构单元，用于合成溶解度更高的-稠氮杂并氮杂苯。

  摘要：

  通过开发具有四个增溶基团的关键的pyr基结构单元，可以实现可溶性pyr融合的四氮杂并辛衍生物的合成和表征。

  DOI：

  10.1039/c0cc02249g

文献信息

• Mechanochemical Synthesis, Photophysical Properties, and X-ray Structures of N-Heteroacenes
  作者：Prasit Kumar Sahoo、Chandan Giri、Tuhin Subhra Haldar、Rakesh Puttreddy、Kari Rissanen、Prasenjit Mal

  DOI：10.1002/ejoc.201600005

  日期：2016.3

  chromatographic purifications could be avoided after the solvent-free syntheses. The UV/Vis absorption spectra of the pyrazaacenes show intense absorption bands in the near-IR region. The single-crystal X-ray analyses of selected pyrazaacene derivatives showed pairwise π–π interactions and some C–H···π interactions, which could account for some of the photophysical features of the compounds in the solid

  所描述的机械化学方法是概念验证的一个例子，在该方法中，在无溶剂球磨条件下实现了基于溶液的乏味、收率低且困难的吡氮杂并苯合成；该方法简单、高产、省时、环保。合成的化合物还包括吡氮杂并苯（N-杂并苯），它们是含有芘结构单元的辛苯类似物。该化合物微溶于普通溶剂，无溶剂合成后可避免柱层析纯化。吡氮杂并苯的紫外/可见吸收光谱在近红外区域显示出强烈的吸收带。选定的吡氮杂并苯衍生物的单晶 X 射线分析显示成对的 π-π 相互作用和一些 C-H…π 相互作用，