1-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1,2,3-benzodiazaphosphol-2-yl)ethanone | 137152-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1,2,3-benzodiazaphosphol-2-yl)ethanone
• CAS: 137152-46-6
• 化学式: C₈H₁₂ClN₂OP
• 分子量: 218.623
• InChiKey: QYESHYGHOPYGLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1,2,3-benzodiazaphosphol-2-yl)ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-Methyl-1,4,7,8,9,10-hexahydro-5,6-diaza-4a-phospha-benzo[c]inden-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Acetyl-8,9-diaza-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-dienes by Regioselective Diels-Alder Reaction of 2H-1,2,3-Diazaphospholes with Isoprene

  摘要：

  2H-1,2,3-二氮杂膦烯是在三乙胺存在下由各种肼基肟与三氯化磷反应制备的，与异戊二烯反应可生成高区域选择性的Diels-Alder产物，且产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26573
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-(1-亚环己基)肼 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到1-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1,2,3-benzodiazaphosphol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Acetyl-8,9-diaza-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-dienes by Regioselective Diels-Alder Reaction of 2H-1,2,3-Diazaphospholes with Isoprene

  摘要：

  2H-1,2,3-二氮杂膦烯是在三乙胺存在下由各种肼基肟与三氯化磷反应制备的，与异戊二烯反应可生成高区域选择性的Diels-Alder产物，且产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26573