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Methyl3-[(propan-2-yl)amino]but-2-enoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl3-[(propan-2-yl)amino]but-2-enoate
英文别名
methyl (E)-3-(propan-2-ylamino)but-2-enoate
Methyl3-[(propan-2-yl)amino]but-2-enoate化学式
CAS
——
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.21
InChiKey
ORTVECSFZLVACC-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING AN OPTICALLY ACTIVE TETRAHYDROQUINOLINE
    申请人:Moroi Takashi
    公开号:US20100036149A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention provides an industrially advantageous production method of optically active tetrahydroquinolines of formula (1), which comprises: 1) a step of reacting a β-ketoester of formula (2) with an amine of formula (3) to produce an enaminoester of formula (4); 2) a step of subjecting the enaminoester of formula (4) above obtained in 1) to asymmetric hydrogenation to produce an optically active β-amino acid derivative of formula (5); 3) a step of amidating the optically active β-amino acid derivative (5) above obtained in 2) to produce an amide of formula (6); 4) a step of alkoxycarbonylating the amide of formula (6) above obtained in 3) to produce a compound of formula (7); and 5) a step of subjecting the compound of formula (7) above to cyclization to produce the optically active tetrahydroquinoline of formula (1).
    本发明提供了一种工业上优越的光学活性四氢喹啉的生产方法,其包括以下步骤: 1)用式(2)的β-酮酸酯与式(3)的胺反应生成式(4)的烯酰胺酯的步骤; 2)将式(1)中获得的式(4)的烯酰胺酯进行不对称氢化,生成光学活性的β-氨基酸衍生物的步骤; 3)将步骤2)中获得的光学活性β-氨基酸衍生物(5)进行酰胺化,生成式(6)的酰胺的步骤; 4)将步骤3)中获得的酰胺(6)进行烷氧羰基化,生成式(7)的化合物的步骤; 5)将步骤4)中获得的式(7)的化合物进行环化,生成式(1)的光学活性四氢喹啉的步骤。
  • US7601842B2
    申请人:——
    公开号:US7601842B2
    公开(公告)日:2009-10-13
  • US8188307B2
    申请人:——
    公开号:US8188307B2
    公开(公告)日:2012-05-29
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