9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1S)-1-[(1R)-7-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]-2-phenylethyl]-N-methylcarbamate | 1384331-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1S)-1-[(1R)-7-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]-2-phenylethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1384331-18-3
• 化学式: C₃₅H₃₂BrN₃O₂
• 分子量: 606.562
• InChiKey: IXPWSFMQVDGDHU-UZNNEEJFSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C
• 沸点：
  766.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1S)-1-[(1R)-7-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]-2-phenylethyl]-N-methylcarbamate 在 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 eudistomidin G
  参考文献：
  名称：

  大黄素G，H和I的对映选择性全合成

  摘要：

  从冲绳海洋被膜Eudistoma glaucus的大黄素G，H和I，四氢-β-咔啉生物碱的不对称首次总合成已通过Bischler-Napieralski反应和Noyori催化不对称氢转移反应完成。通过比较1 H和13 C NMR以及合成和天然大戟素G，H和I的CD光谱数据，证实了大戟素G，H和I的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.071
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-苯丙氨酸 在 三乙基硅烷 、 甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(1S)-1-[(1R)-7-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]-2-phenylethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  大黄素G，H和I的对映选择性全合成

  摘要：

  从冲绳海洋被膜Eudistoma glaucus的大黄素G，H和I，四氢-β-咔啉生物碱的不对称首次总合成已通过Bischler-Napieralski反应和Noyori催化不对称氢转移反应完成。通过比较1 H和13 C NMR以及合成和天然大戟素G，H和I的CD光谱数据，证实了大戟素G，H和I的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.071