(3S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxovaleric acid ethyl ester | 912482-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxovaleric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 912482-12-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₇
• 分子量: 408.452
• InChiKey: YUBDFXUJXAYOCK-VYRBHSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxovaleric acid ethyl ester 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-methyl-2-oxopiperidine-4-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1864982B1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-[(tert-butoxycarbonyl) amino]-5-hydroxyvaleric acid ethyl ester 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-oxovaleric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1864982B1

文献信息

• US8088796B2
  申请人：——

  公开号：US8088796B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• TRIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1864982B1

  公开（公告）日：2012-10-24