1-异喹啉基-2-甲基-2-硫杂-1-氮杂丙-1-烯 | 79917-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-异喹啉基-2-甲基-2-硫杂-1-氮杂丙-1-烯
• 英文名称: N-(1-isoquinolinyl)-S,S-dimethylsulfilimine
• 英文别名: 1-isoquinolyl-2-methyl-2-thia-1-azaprop-1-ene；Isoquinolin-1-ylimino(dimethyl)-lambda4-sulfane；isoquinolin-1-ylimino(dimethyl)-λ4-sulfane
• CAS: 79917-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: UCZDAUMNQHFJTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异喹啉基-2-甲基-2-硫杂-1-氮杂丙-1-烯 在 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-硝基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Conversion of a primary amino group into a nitroso group. Synthesis of nitroso-substituted heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a035
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基异喹啉 、 二甲基硫 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-异喹啉基-2-甲基-2-硫杂-1-氮杂丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Conversion of a primary amino group into a nitroso group. Synthesis of nitroso-substituted heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a035

文献信息

• Syntheses of New Spirocarbocyclic Nucleoside Analogs Using Iminonitroso Diels−Alder Reactions
  作者：Weimin Lin、Anuradha Gupta、Kyung Hee Kim、David Mendel、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/ol802553g

  日期：2009.1.15

  dienes coupled efficiently in a series of iminonitroso Diels−Alder reactions to produce a series of new spirocyclic adducts. Hydrogenolysis of these adducts afforded new spirocycles that contain multiple handles for further functionalization. Furthermore, stereocontrolled dihydroxylation and reductive cleavage of the spirocyclic adducts generated versatile scaffolds for the syntheses and derivatization

  N -Cbz-和Boc-保护的螺环二烯通过环戊二烯的二烷基化制备。这些二烯在一系列亚氨基亚硝基 Diels-Alder 反应中有效偶联，以产生一系列新的螺环加合物。这些加合物的氢解提供了新的螺环，其中包含用于进一步功能化的多个手柄。此外，螺环加合物的立体控制二羟基化和还原裂解为新型螺环碳环核苷类似物的合成和衍生化提供了多功能支架。
• TAYLOR, E. C.;TSENG, CHI-PING;RAMPAL, J. B., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 552-555
  作者：TAYLOR, E. C.、TSENG, CHI-PING、RAMPAL, J. B.

  DOI：——

  日期：——