(3-fluorotetrahydrofuran-3-yl)methanol | 1262409-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3-fluorotetrahydrofuran-3-yl)methanol
• 英文别名: (3-Fluorooxolan-3-yl)methanol
• CAS: 1262409-93-7
• 化学式: C₅H₉FO₂
• mdl: MFCD18375059
• 分子量: 120.124
• InChiKey: MVJZAYJUMXMZGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluorotetrahydrofuran-3-yl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-chloro-6-((3-fluorotetrahydrofuran-3-yl)methoxy)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I): wherein m, n, Y, R1, R2, R3, R4and R5are each as described herein, as stereoisomers, enantiomers or tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), as described herein, which are useful as voltage-gated potassium channel modulators and are therefore are useful in treating seizure disorders such as epilepsy.

  公开号：

  WO2023239729A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022118210A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives of Formula (I), (II), (III), or (IV): (I), (II), (III), (IV) that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些Formula (I), (II), (III), 或 (IV)的噻二唑衍生物：(I), (II), (III), (IV)，它们抑制DNA聚合酶Theta (Polθ)的活性，特别是通过抑制Polθ的ATP依赖的解旋酶结构域活性来抑制Polθ的活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制Polθ可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组 (HR) 缺陷癌症。
• WO2024008179A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——