3-(2-吡啶基二硫代)丙酰胺基-PEG4-NHS酯,3-氧代-1-(吡啶-2-基二磺酰基)-7,10,13,16-四氧杂-4-氮杂十九烷-19-酸N-琥珀酰亚胺酯 | 1334177-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-吡啶基二硫代)丙酰胺基-PEG4-NHS酯,3-氧代-1-(吡啶-2-基二磺酰基)-7,10,13,16-四氧杂-4-氮杂十九烷-19-酸N-琥珀酰亚胺酯
• 中文别名: 2-吡啶二巯基四聚乙二醇琥珀酰亚胺酯；3-氧代-1-(吡啶-2-基二磺酰基)-7,10,13,16-四氧杂-4-氮杂十九烷-19-酸N-琥珀酰亚胺酯；3-(2-吡啶基二硫代)丙酰胺基-PEG4-NHS酯
• 英文名称: N-{15-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-15-oxo-3,6,9,12-tetraoxapentadec-1-yl}-3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propanamide
• 英文别名: 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 3-oxo-1-(pyridin-2-yldisulfanyl)-7,10,13,16-tetraoxa-4-azanonadecan-19-oate；SPDP-PEG8-NHS-ester；SPDP-PEG4-NHS ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-[2-[2-[2-[3-(pyridin-2-yldisulfanyl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate；SPDP-PEG4-NHS Ester
• CAS: 1334177-95-5
• 化学式: C₂₃H₃₃N₃O₉S₂
• 分子量: 559.662
• InChiKey: QTVBGVZVUCIFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-N-(1,3-bis[(1-{1-[(1S,2R,3R,4R,5S)-4-(acetylamino)-2,3-dihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-1-yl]-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-2-{[(1-{1-[(1S,2R,3R,4R,5S)-4-(acetylamino)-2,3-dihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-1-yl]-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]methyl}propan-2-yl)hexanamide 、 3-(2-吡啶基二硫代)丙酰胺基-PEG4-NHS酯,3-氧代-1-(吡啶-2-基二磺酰基)-7,10,13,16-四氧杂-4-氮杂十九烷-19-酸N-琥珀酰亚胺酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到N-(1,3-bis[(1-{1-[(1S,2R,3R,4R,5S)-4-(acetylamino)-2,3-dihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-1-yl]-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]-2-{[(1-{1-[(1 S,2R,3R,4R,5S)-4-(acetylamino)-2,3-dihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]oct-1-yl]-2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy]methyl}propan-2-yl)-3,19-dioxo-1-(pyridin-2-yldisulfanyl)-7,10,13,16-tetraoxa-4,20-diazahexacosan-26-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-6,8-DIOXABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3-DIOL COMPOUNDS AS TARGETING AGENTS OF ASGPR

  摘要：

  公式（A）的化合物在本文件中被描述，以及它们用于治疗由药物组合物介导的疾病、状况和/或紊乱的使用，以及它们作为阿索糖蛋白受体（ASGPR）靶向剂的使用。

  公开号：

  US20150329555A1

文献信息

• BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Keck Gary E.

  公开号：US20110269713A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are tricyclic macrolactones. The macrolactones have a high binding affinity for PKC. The compounds described herein can be used in a number of therapeutic applications including cancer and Alzheimer's prevention and treatment. The compounds described herein can also treat memory loss. Also described herein are methods for producing macrolactones. The methods permit the high-yield synthesis of macrolactones in fewer steps and with a higher degree of substitution and specificity.

  本文描述的是三环大环内酯。这些大环内酯对蛋白激酶C（PKC）具有很高的结合亲和力。本文描述的化合物可用于多种治疗应用，包括癌症和阿尔茨海默病的预防和治疗。本文描述的化合物还可以用于治疗记忆丧失。本文还描述了生产大环内酯的方法。这些方法允许在更少的步骤中以更高的置换度和特异性高产合成大环内酯。
• [EN] SELECTIVE GLUCAGON RECEPTOR AGONISTS COMPRISING A CHELATING MOIETY FOR IMAGING PURPOSES<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON SÉLECTIFS COMPRENANT UN FRAGMENT CHÉLATANT À DES FINS D'IMAGERIE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017102613A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to exendin-4 peptide analogues which selectively bind and activate the glucagon receptor and comprise a chelating moiety capable of binding a metal ion and their use, for example in PET imaging.

  本发明涉及选择性结合并激活胰高血糖素受体的exendin-4肽类似物，包括能够结合金属离子的螯合基团，并且它们的用途，例如在PET成像中。
• CYCLIC PEPTIDE ANALOGS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Sirenas LLC

  公开号：US20170015710A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided are cyclic peptide analogs, conjugates comprising such compounds, and pharmaceutical compositions comprising such compounds and conjugates, and methods of treating cancer with such compounds and conjugates.

  提供了环肽类似物，包括这些化合物的共轭物，以及包含这些化合物和共轭物的药物组合物，以及使用这些化合物和共轭物治疗癌症的方法。
• [EN] SELECTIVE GIP RECEPTOR AGONISTS COMPRISING A CHELATING MOIETY FOR IMAGING AND THERAPY PURPOSES<br/>[FR] AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE GIP COMPRENANT UNE FRACTION CHÉLATANTE À DES FINS D'IMAGERIE ET DE THÉRAPIE
  申请人：ANTAROS MEDICAL AB

  公开号：WO2021198229A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates to GIP(1-30) analogues which selectively bind and activate the GIP receptor and comprise a chelating moiety capable of binding a metal ion and their use, for example in PET imaging or for radiotherapy.

  本发明涉及选择性结合并激活GIP受体的GIP（1-30）类似物，包括能够结合金属离子的螯合基团，以及它们的用途，例如PET成像或放射治疗。
• Complexes of Small-Interfering Nucleic Acids
  申请人：McManus Samuel P.

  公开号：US20110213013A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to complexes of small-interfering nucleic acids (siNA). Compositions of siNA suited for administration to a patient are described. Methods for delivering the compositions are also described.

  本发明涉及小干扰核酸（siNA）复合物。描述了适用于给患者治疗的siNA组合物。还描述了传递这些组合物的方法。