(E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 186903-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 186903-38-8
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₄Si
• 分子量: 433.663
• InChiKey: CGPBQJFWKIJWBF-PZJWPPBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (E)-(R)-2-((S)-2-Amino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-Asymmetric induction in enolate alkylation reactions of N-protected γ-amino acid derivatives

  摘要：

  Dianions derived from N-TFA and N-Boc gamma-amino acid esters and amides undergo highly stereoselective alpha-alkylation reactions The roles of HMPA, of the cation, the electrophile, and of steric factors were studied. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02263-0
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 、 (S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-pentanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 (E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-Asymmetric induction in enolate alkylation reactions of N-protected γ-amino acid derivatives

  摘要：

  Dianions derived from N-TFA and N-Boc gamma-amino acid esters and amides undergo highly stereoselective alpha-alkylation reactions The roles of HMPA, of the cation, the electrophile, and of steric factors were studied. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02263-0