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ethyl (R)-2-(3-(benzo[d]oxazol-2-yl)benzamido)-3-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoate | 884033-87-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (R)-2-(3-(benzo[d]oxazol-2-yl)benzamido)-3-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoate
英文别名
——
ethyl (R)-2-(3-(benzo[d]oxazol-2-yl)benzamido)-3-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoate化学式
CAS
884033-87-8
化学式
C26H21FN4O4
mdl
——
分子量
472.476
InChiKey
SEGOLRCDBUDVGI-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    730.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    110.11
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (R)-2-(3-(benzo[d]oxazol-2-yl)benzamido)-3-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoate甲醇sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以13%的产率得到(2R)-2-[[3-(1,3-benzoxazol-2-yl)benzoyl]amino]-3-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
    [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
    摘要:
    这项发明涉及公式(1)的化合物,以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式(1)的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法,以及用于治疗包含公式(1)化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式(1)化合物的方法。
    公开号:
    WO2006040646A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-D-alanine3-(2-benzoxazolyl)benzoic acid4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以41%的产率得到ethyl (R)-2-(3-(benzo[d]oxazol-2-yl)benzamido)-3-(5-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
    [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
    摘要:
    这项发明涉及公式(1)的化合物,以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物,其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式(1)的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法,以及用于治疗包含公式(1)化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式(1)化合物的方法。
    公开号:
    WO2006040646A1
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