(3aR,4S,5S,7aR)-3a-Hydroxy-4-hydroxymethyl-6-methyl-5-phenylsulfanyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzofuran-3-one | 179815-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3aR,4S,5S,7aR)-3a-Hydroxy-4-hydroxymethyl-6-methyl-5-phenylsulfanyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzofuran-3-one
• CAS: 179815-52-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄S
• 分子量: 306.383
• InChiKey: JJODLQYWHNKDQF-MIGQKNRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,5S,7aR)-3a-Hydroxy-4-hydroxymethyl-6-methyl-5-phenylsulfanyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzofuran-3-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,4R,5S,7aR)-6-Methyl-3-oxo-5-phenylsulfanyl-3a-trimethylsilanyloxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-benzofuran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (+)-米尔倍霉素 D 的不对称全合成

  摘要：

  已经实现了强效抗寄生虫剂米尔倍霉素 D (1) 的对映选择性全合成。螺缩酮片段是通过羟基吡喃酮的新型螺缩酮化来制备的，以设置异头立体中心并建立螺缩酮和六氢苯并呋喃片段之间连接链的立体控制连接和后续延伸的功能。六氢苯并呋喃片段是通过利用顺序亲电环化-[2,3]-sigmatropic 重排关闭含氧环并结合 C5 羟基来构建的。溴化锂加速 Wittig 烯化以高产率在 C10,11 双键处连接含螺缩酮的亚基和六氢苯并呋喃亚基。C1 羟基的后续氧化提供了对 seco 酸的访问，顺利地进行大环内酯化。敏感的 C2 立体化学和 C3,4 双键的结合没有在 C2 或迁移...

  DOI：

  10.1021/ja961071u
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-5-phenylsulfanyl-3a-trimethylsilanyloxy-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzofuran-3-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到(3aR,4S,5S,7aR)-3a-Hydroxy-4-hydroxymethyl-6-methyl-5-phenylsulfanyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-米尔倍霉素 D 的不对称全合成

  摘要：

  已经实现了强效抗寄生虫剂米尔倍霉素 D (1) 的对映选择性全合成。螺缩酮片段是通过羟基吡喃酮的新型螺缩酮化来制备的，以设置异头立体中心并建立螺缩酮和六氢苯并呋喃片段之间连接链的立体控制连接和后续延伸的功能。六氢苯并呋喃片段是通过利用顺序亲电环化-[2,3]-sigmatropic 重排关闭含氧环并结合 C5 羟基来构建的。溴化锂加速 Wittig 烯化以高产率在 C10,11 双键处连接含螺缩酮的亚基和六氢苯并呋喃亚基。C1 羟基的后续氧化提供了对 seco 酸的访问，顺利地进行大环内酯化。敏感的 C2 立体化学和 C3,4 双键的结合没有在 C2 或迁移...

  DOI：

  10.1021/ja961071u