Thiophosphoric acid S-benzhydryl ester O,O'-dibutyl ester | 66850-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Thiophosphoric acid S-benzhydryl ester O,O'-dibutyl ester
• CAS: 66850-58-6
• 化学式: C₂₁H₂₉O₃PS
• 分子量: 392.499
• InChiKey: XAANVNZBDJWVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二丁酯 、 二苯基甲烷硫酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到Thiophosphoric acid S-benzhydryl ester O,O'-dibutyl ester
  参考文献：
  名称：

  碳酸铯催化硫代酮S-亚膦化合成硫代磷酸酯

  摘要：

  报道了一种高效且环保的碱介导的无过渡金属直接亲硫催化方法，用于通过亚磷酸酯亲核试剂与二芳基甲硫酮反应合成S-二苯甲基-硫代磷酸酯。多种硫代酮与不同的亚磷酸酯衍生物偶联，以良好至优异的产率提供相应的硫代磷酸酯。控制实验和密度泛函理论 (DFT) 计算依赖于通过umpolung 协议对亚磷酸盐亲核试剂进行区域选择性亲硫加成。

  DOI：

  10.1039/d2cc04331a

文献信息

• 一种硫代有机膦酸衍生物的高效绿色制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN111662322A

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明公开了一种硫代有机膦酸衍生物的高效绿色制备方法，由P(O)‑H化合物、硫粉和醇三组份反应直接制备硫代有机膦酸衍生物，反应温度为80‑120℃，反应时间为12—48小时。该方法可直接使用稳定易得价格低廉且相对绿色的醇类以及硫粉为原料，P(O)‑H化合物无需任何活化处理亦可直接使用，在无需任何过渡金属或非金属催化剂和添加剂条件下，三者在一锅条件下直接反应高效制备硫代有机膦酸衍生物。该方法对反应条件要求较低、操作简单易行、无需惰性气体保护，副产物为水，绿色污染小，由于硫代有机膦酸衍生物在农药、医药、材料等多领域的广泛用途，本发明不仅具有较高的学术价值，还具有潜在广泛的应用前景。