2-(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-pyrimidine
• 英文别名: 2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine
• 化学式: C₈H₈N₄
• 分子量: 160.178
• InChiKey: ZSOBZPLCWIJEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  K(κ3-N,N,N-tris(3,5-diisopropylpyrazolyl)borate) 、 2-(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-pyrimidine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三（吡唑基）硼酸氢铜配合物具有可调的分子内氢键

  摘要：

  模块化合成提供了一系列新的三（吡唑基）硼酸酯配体XpyMe TpK的通道，这些配体具有一个功能化的侧基吡啶基（py）或嘧啶基（pyd）臂，旨在与分子内H键键合以实现与金属结合的官能团。为了说明这种氢键相互作用，从相应的XpyMe TpCu-OAc（5a - 5e）配合物合成了一系列[ XpyMe TpCu] 2（μ-OH）2（6a - 6e）配合物。三种新的双核[ XpyMe TpCu] 2（μ-OH）2的单晶X射线结构配合物揭示了侧链杂环与桥连的氢氧化物配体之间的氢键，而供体臂则以一种异常的单体DMAPMe TpCu-OH配合物与铜中心结合。的每个桥接氢氧化物络合物振动研究（IR）揭秘降低ν OH频率，与H-键轨道接受挂件臂的能力。[ XpyMe TpCu] 2（μ-OH）2和[ XpyMe TpCu（OH 2）] OTf互变的可逆质子化研究表明，相应的水族配体的酸度随悬臂的H键接受能力增加而降低。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01991
• 作为产物：
  描述：

  2-嘧啶甲酸乙酯 在 potassium hydride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  三（吡唑基）硼酸氢铜配合物具有可调的分子内氢键

  摘要：

  模块化合成提供了一系列新的三（吡唑基）硼酸酯配体XpyMe TpK的通道，这些配体具有一个功能化的侧基吡啶基（py）或嘧啶基（pyd）臂，旨在与分子内H键键合以实现与金属结合的官能团。为了说明这种氢键相互作用，从相应的XpyMe TpCu-OAc（5a - 5e）配合物合成了一系列[ XpyMe TpCu] 2（μ-OH）2（6a - 6e）配合物。三种新的双核[ XpyMe TpCu] 2（μ-OH）2的单晶X射线结构配合物揭示了侧链杂环与桥连的氢氧化物配体之间的氢键，而供体臂则以一种异常的单体DMAPMe TpCu-OH配合物与铜中心结合。的每个桥接氢氧化物络合物振动研究（IR）揭秘降低ν OH频率，与H-键轨道接受挂件臂的能力。[ XpyMe TpCu] 2（μ-OH）2和[ XpyMe TpCu（OH 2）] OTf互变的可逆质子化研究表明，相应的水族配体的酸度随悬臂的H键接受能力增加而降低。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01991

文献信息

• CYCLIC DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Carter Percy H.

  公开号：US20100063067A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present application describes modulators of MIP-1α of formula (I), or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, A, T, R 1 , R 2 and R 8 , are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators of formula (I) are disclosed.

  本申请描述了MIP-1α的调节剂，其化学式为(I)，或其立体异构体或前药或药学上可接受的盐，其中n、A、T、R1、R2和R8如本文所定义。此外，还公开了使用化合物(I)的调节剂治疗和预防炎症性疾病，如哮喘和过敏性疾病，以及自身免疫病理学疾病，如类风湿性关节炎和动脉硬化的方法。
• WO2008/42925
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1691810A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• EP1691810A4
  申请人：——

  公开号：EP1691810A4

  公开（公告）日：2009-07-01
• BICYCLIC AND BRIDGED NITROGEN HETEROCYCLES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1720545B1

  公开（公告）日：2014-10-29