(2aS,4R,6aS,6bS,8aS,15aS,15bR)-4-methoxy-6a,8a-dimethyl-2,2a,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,15,15a,15b-tetradecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-c]isoquinoline | 1394824-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2aS,4R,6aS,6bS,8aS,15aS,15bR)-4-methoxy-6a,8a-dimethyl-2,2a,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,15,15a,15b-tetradecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-c]isoquinoline
• CAS: 1394824-53-3
• 化学式: C₂₇H₃₅NO
• 分子量: 389.581
• InChiKey: FLCLKQZOBFLMLN-GJPZQCHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到(2aS,4R,6aS,6bS,8aS,15aS,15bR)-4-methoxy-6a,8a-dimethyl-2,2a,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,15,15a,15b-tetradecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯醇芳基化反应是合成异喹啉的关键CC键形成反应†

  摘要：

  烯醇化物与邻官能化的芳基卤化物的钯催化的偶联（α-芳基化）提供了受保护的1，5-二羰基部分，其可以通过氨源环化成异喹啉。这种完全区域选择性的合成途径可耐受各种取代基，包括那些引起传统上难以接近的缺电子异喹啉骨架的取代基。可以将这两种合成操作结合起来，得到三组分一锅异喹啉合成方法。或者，用盐酸羟胺将中间体环化，可直接获得异喹啉N-氧化物 然后用甲胺环化，得到异喹啉鎓盐。通过用碳或杂原子基亲电试剂在α-芳基化后捕获原位中间体，或通过对α-α杂芳基化进行α，α-异二芳基化，可以在四组分一锅偶联的C4位上的取代基中获得显着的多样性在此位置安装芳基。腈和酯烯酸酯的α-芳基化作用可制得3-氨基和3-羟基异喹啉和叔酸的α-芳基化作用氰基乙酸丁酯，然后进行亲电捕获，脱羧和环化，C4官能化的3-氨基异喹啉。肟导向基团可用于指导CH的功能化/溴化反应，从而使单官能化而不是双官能化的芳基前体通过该合成途径引入。

  DOI：

  10.1039/c5ob02320c

文献信息

• Synthesis of substituted isoquinolines utilizing palladium-catalyzed α-arylation of ketones
  作者：Timothy J. Donohoe、Ben S. Pilgrim、Geraint R. Jones、José A. Bassuto

  DOI：10.1073/pnas.1206532109

  日期：2012.7.17

  The utilization of sequential palladium-catalyzed α-arylation and cyclization reactions provides a general approach to an array of isoquinolines and their corresponding N -oxides. This methodology allows the convergent combination of readily available precursors in a regioselective manner and in excellent overall yields. This powerful route to polysubstituted isoquinolines, which is not limited to electron rich moieties, also allows rapid access to analogues of biologically active compounds.

  使用顺序钯催化的α芳基化和环化反应，提供了一种通用方法来合成一系列异喹啉及其相应的N-氧化物。这种方法允许以区域选择性的方式将易得的前体物质进行汇聚组合，并且产率非常高。这种强大的多取代异喹啉合成途径不仅限于富电子的基团，还可以快速获得生物活性化合物的类似物。