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3,10,17,24,-tetra{[butyryl(butyl)amino]methyl}-2,9,16,23-tetramethylphthalocyaninatozinc(II) | 1189021-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,10,17,24,-tetra{[butyryl(butyl)amino]methyl}-2,9,16,23-tetramethylphthalocyaninatozinc(II)
英文别名
——
3,10,17,24,-tetra{[butyryl(butyl)amino]methyl}-2,9,16,23-tetramethylphthalocyaninatozinc(II)化学式
CAS
1189021-26-8
化学式
C72H92N12O4Zn
mdl
——
分子量
1254.99
InChiKey
YDRXMEXCQOKRKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,10,17,24,-tetra{[butyryl(butyl)amino]methyl}-2,9,16,23-tetramethylphthalocyaninatozinc(II)diborane(6) 作用下, 以 四氢呋喃二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以38%的产率得到3,10,17,24-tetra[(dibutylamino)methyl]-2,9,16,23-tetramethylphthalocyaninatozinc(II)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,3,9,10,16,17,23,24-Octasubstituted Phthalocyaninatozinc(II) Complexes Mediated by Reductive Agents
    摘要:
    N-丁基-N-(4,5-二氰基-2-甲基苄基)丁酰胺(6)是由相应的 4,5-二溴衍生物 5 合成的,收率为 69%。在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯存在下,用醋酸锌处理 6,得到八代锌(II)酞菁 7,再用二硼烷还原,得到酞菁 8。8 与碘甲烷季铵化后得到阳离子染料 9。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216809
  • 作为产物:
    描述:
    N-butyl-N-(4,5-dicyano-2-methylbenzyl)butanamidezinc diacetate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 反应 0.08h, 以36%的产率得到3,10,17,24,-tetra{[butyryl(butyl)amino]methyl}-2,9,16,23-tetramethylphthalocyaninatozinc(II)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,3,9,10,16,17,23,24-Octasubstituted Phthalocyaninatozinc(II) Complexes Mediated by Reductive Agents
    摘要:
    N-丁基-N-(4,5-二氰基-2-甲基苄基)丁酰胺(6)是由相应的 4,5-二溴衍生物 5 合成的,收率为 69%。在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯存在下,用醋酸锌处理 6,得到八代锌(II)酞菁 7,再用二硼烷还原,得到酞菁 8。8 与碘甲烷季铵化后得到阳离子染料 9。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216809
  • 作为试剂:
    描述:
    N-(4,5-dibromo-2-methylbenzyl)butanamide3,10,17,24,-tetra{[butyryl(butyl)amino]methyl}-2,9,16,23-tetramethylphthalocyaninatozinc(II)diborane(6) 作用下, 以 四氢呋喃二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 72.0h, 以51%的产率得到N-(4,5-dibromo-2-methylbenzyl)butan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,3,9,10,16,17,23,24-Octasubstituted Phthalocyaninatozinc(II) Complexes Mediated by Reductive Agents
    摘要:
    N-丁基-N-(4,5-二氰基-2-甲基苄基)丁酰胺(6)是由相应的 4,5-二溴衍生物 5 合成的,收率为 69%。在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-烯存在下,用醋酸锌处理 6,得到八代锌(II)酞菁 7,再用二硼烷还原,得到酞菁 8。8 与碘甲烷季铵化后得到阳离子染料 9。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216809
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