1-((dicyclohexylphosphaneyl)methyl)-N,1,1-triphenyl-l5-phosphanimine | 1242178-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((dicyclohexylphosphaneyl)methyl)-N,1,1-triphenyl-l5-phosphanimine
• CAS: 1242178-77-3
• 化学式: C₃₁H₃₉NP₂
• 分子量: 487.605
• InChiKey: YHVUDOYSSQGNQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((dicyclohexylphosphaneyl)methyl)-N,1,1-triphenyl-l5-phosphanimine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以228 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用双功能配体的使用LiCH简便合成2 PPH 2从获得═NPh[PhNH-PPH 3 + ] [BR - ]

  摘要：

  LiCH 2 PPh 2 −NPh衍生物2由氨基phosph盐[PhNH-PPh 3 + ] [Br - ]（1）和MeLi干净地制备。亚氨基膦烷PPh 3 ＝ NPh形成后，P原子的一个苯环被甲基亲核取代。已证明该序列高度依赖于实验条件和氮原子上的取代基图案。然后，2使它与各种亲电试剂反应，其中包括氯化膦，甲硅烷基氯，苯乙烯基氯化物和氰基磷腈，从而形成双功能配体。取决于亲电试剂，分离产物为氨基phosph盐或亚氨基膦烷衍生物。所有这些产品均通过多核NMR光谱进行了表征，在两种情况下通过X射线分析进行了表征。特别地，反应2带S 8产生了硫醇盐衍生物（LiSCH 2 PPH 2 ═NPh）（9），随后将其与Pd（II）和Ru（II）的金属中心，分别得到[（PhNPPh 2 CH 2 S）Pd（PPh 3）Cl]和[（PhNPPh2 CH 2 S）Ru（p- cymene）Cl]。

  DOI：

  10.1021/om100695b
• 作为产物：
  描述：

  LiCH2PPh2=NPh 、 二环己基氯化膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-((dicyclohexylphosphaneyl)methyl)-N,1,1-triphenyl-l5-phosphanimine
  参考文献：
  名称：

  使用双功能配体的使用LiCH简便合成2 PPH 2从获得═NPh[PhNH-PPH 3 + ] [BR - ]

  摘要：

  LiCH 2 PPh 2 −NPh衍生物2由氨基phosph盐[PhNH-PPh 3 + ] [Br - ]（1）和MeLi干净地制备。亚氨基膦烷PPh 3 ＝ NPh形成后，P原子的一个苯环被甲基亲核取代。已证明该序列高度依赖于实验条件和氮原子上的取代基图案。然后，2使它与各种亲电试剂反应，其中包括氯化膦，甲硅烷基氯，苯乙烯基氯化物和氰基磷腈，从而形成双功能配体。取决于亲电试剂，分离产物为氨基phosph盐或亚氨基膦烷衍生物。所有这些产品均通过多核NMR光谱进行了表征，在两种情况下通过X射线分析进行了表征。特别地，反应2带S 8产生了硫醇盐衍生物（LiSCH 2 PPH 2 ═NPh）（9），随后将其与Pd（II）和Ru（II）的金属中心，分别得到[（PhNPPh 2 CH 2 S）Pd（PPh 3）Cl]和[（PhNPPh2 CH 2 S）Ru（p- cymene）Cl]。

  DOI：

  10.1021/om100695b