4-phenyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine | 1381870-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1381870-57-0
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O
• 分子量: 313.359
• InChiKey: XRSJLWQFSDSUBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 在 四(三苯基膦)钯 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到4-phenyl-2-(4-methoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化的 2,4-二甲基硫烷基吡啶并 [2,3-d] 嘧啶的交叉偶联反应，紫外光介导的区域选择性甲基硫烷基鉴别

  摘要：

  摘要报道了一种从 2,4-二甲基硫烷基-吡啶并[2,3-d]嘧啶通过 Liebeskind-Srogl 偶联反应制备 2,4-二取代吡啶并[2,3-d]嘧啶的有效且新颖的光化学方法。使用紫外光作为能源的原始选择性甲基硫磺酰鉴别。我们的策略包括两步法和一锅法，反应时间为 11-18 小时，产率在 72% 到 94% 之间。比较两种策略。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2019.1590581

文献信息

• Convenient synthesis of 2,4-disubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidines via regioselective palladium-catalyzed reactions
  作者：Yassine Riadi、Stephane Massip、Jean-Michel Leger、Christian Jarry、Saïd Lazar、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.051

  日期：2012.6

  A novel and effective route for the synthesis of 2,4-disubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidines III is reported starting from the corresponding 2,4-dichloropyridopyrimidine 1 through regioselective functionalization palladium-catalyzed C–C coupling reactions, by two successive palladium-catalyzed reactions involving an original regioselective chlorine discrimination. Alternatively, type III compounds were

  据报道，从相应的2,4-二氯吡啶并嘧啶1开始，通过区域选择性官能化钯催化的CC偶联反应，合成了2,4-二取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶III的新颖有效途径。连续的钯催化反应，涉及原始的区域选择性氯鉴别。或者，通过C-2氯从2进一步修饰III型化合物，进一步取代用作临时C-4保护基的C-4异丙基硫烷基。进一步的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应导致C-2和C-4双取代的化合物。