(3aS,6aR)-5-methylspiro[3a,6a-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-3,1'-cyclohexane]-4,6-dione | 135581-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (3aS,6aR)-5-methylspiro[3a,6a-dihydro-2H-pyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-3,1'-cyclohexane]-4,6-dione
• CAS: 135581-13-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: QPUYDYQAJORJCQ-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 环己酮肟 在 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到(3aS,6aR)-5-methyl-2-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)spiro[3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-d][1,2]oxazole-3,1'-cyclohexane]-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH系统为潜在的1,3-偶极子。从肟中产生硝酮的第32部分。串联迈克尔加成反应1,3-偶极环加成反应。背景和第1类流程。

  摘要：

  醛间肟和酮肟的分子间迈克尔加成反应生成负电烯烃。酮硝酮可被困在区域特异性的分子间环加成反应中，从而以高收率得到单个环加合物。从酮肟，单取代的负电烯烃（Michael受体）和N-甲基马来酰亚胺（双极亲和性）获得化学特异性的1：1：1环加合物，而与醛肟的相应反应的化学选择性取决于肟的立体化学。Z-醛固酮显示出高的化学特异性，而E-醛肟则具有较低的化学选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87116-7