(1S,2S)-1-phenyl-2-amino-1,3-di(trimethylsilanyloxy)-propane | 84010-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-1-phenyl-2-amino-1,3-di(trimethylsilanyloxy)-propane
• 英文别名: (1S,2S)-1-phenyl-2-amino-1,3-bistrimethyl-silyloxypropane；(1S,2S)-1-phenyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)propan-2-amine
• CAS: 84010-78-6
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₂Si₂
• 分子量: 311.572
• InChiKey: YDCGXKMZYKVEDR-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-phenyl-2-amino-1,3-di(trimethylsilanyloxy)-propane 在 triethyloxonium fluoroborate 、 溶剂黄146 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (1S)-1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Meyers, A. I., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-苯基-1,3-丙二醇 、 bis(trimethylsilyl)diazene 生成 (1S,2S)-1-phenyl-2-amino-1,3-di(trimethylsilanyloxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  MEYERS, A. I.;FUENTES, L. M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 1, 117-118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective alkylation ofα-amino carbanions
  作者：A.I. Meyers、Lelia M. Fuentes、Yoshikazu Kubota

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82421-2

  日期：1984.1

  A series of chiral amino alcohols transformed into the formamidine derivative of 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines were evaluated as chiral dipole-stabilized anions. Alkylation with alkyl halides provided the 1-alkyl-l, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines in both excellent yield and enantiomeric purity.

  一系列转化为1、2、3、4-四氢异喹啉的甲am衍生物的手性氨基醇被评估为手性偶极稳定的阴离子。用卤代烷进行烷基化可得到1-烷基-1、2、3、4-四氢异喹啉，它们的收率和对映体纯度都很高。
• 2-Amino-1-phenyl-propan-1,3-diol as chiral auxiliary. Application in the synthesis of cis 3-Phthalimido-4-styryl-2-azetidinones
  作者：Tamas E Gunda、Ferenc Sztaricskai

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00483-3

  日期：1997.6

  3,4-cis-1-N-(1'-phenyl-1',3'-dihydroxy-2'-propyl)-3 -phthalimido-4-styrylazetidinones were obtained in optically pure form by chiral Staudinger reaction. The cis-alpha/beta-ratio could be influenced by: the protective groups of the diol moiety. Removal of the chiral auxiliarity could be accomplished by direct oxidation, or by previous double bond formation, thus the 2-amino-1-phenyl-propan-1,3-diol can be regarded to a generally useful chiral auxiliary. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• BROOKS, CHARLES J. W.;COLE, W. JOHN;BRINDLE, PHILIP A., J. CHROMATOGR., 468,(1989) C. 201-213
  作者：BROOKS, CHARLES J. W.、COLE, W. JOHN、BRINDLE, PHILIP A.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 360
  作者：MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• MEYERS, A. I.;FUENTES, L. M.;KUBOTA, YOSHIKAZU, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 8, 1361-1370
  作者：MEYERS, A. I.、FUENTES, L. M.、KUBOTA, YOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——