1,1-dimethylethyl [2-({[4-bromo-1-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-3-phenylpropyl]carbamate | 1047645-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [2-({[4-bromo-1-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-3-phenylpropyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-bromo-1-methyl-5-(2-methylpyrazol-3-yl)pyrrole-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 1047645-25-9
• 化学式: C₂₄H₃₀BrN₅O₃
• 分子量: 516.438
• InChiKey: VNNOROACHUWHDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [2-({[4-bromo-1-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-3-phenylpropyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[2-amino-1-(phenylmethyl)ethyl]-4-bromo-1-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸新戊二醇酯 、 1,1-二甲基乙基(2-{[(5-溴-1-甲基-1H-吡咯-2-基)羰基]氨基}-3-苯基丙基)氨基甲酸酯 、 1,1-dimethylethyl (2-{[(4,5-dibromo-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-3-phenylpropyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [2-({[1-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-3-phenylpropyl]carbamate 、 1,1-dimethylethyl [2-({[4-bromo-1-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrol-2-yl]carbonyl}amino)-3-phenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AkT ACTIVITY
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20130231378A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20090209607A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性抑制剂的用途和在癌症和关节炎治疗中的应用。
• US8273782B2
  申请人：——

  公开号：US8273782B2

  公开（公告）日：2012-09-25