1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸新戊二醇酯 | 1044851-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸新戊二醇酯
• 中文别名: 1-甲基-1 H-吡唑-5-硼酸新戊二醇酯,95%
• 英文名称: 5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1-methylpyrazole
• CAS: 1044851-76-4
• 化学式: C₉H₁₅BN₂O₂
• mdl: MFCD07777079
• 分子量: 194.041
• InChiKey: GJNNJJRONITJEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-4-iodo-2-thiophenecarboxylate 、 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸新戊二醇酯 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以24%的产率得到5-氯-4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/98104

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑 、 正丁基锂 、 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯化铵 为溶剂， 反应 2.25h， 以to afford a tan solid (8.0 g, 77%) which的产率得到1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸新戊二醇酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF Akt ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。

  公开号：

  US20100041726A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：PROXIMAGEN LIMITED

  公开号：US20160024080A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The compound of formula (I) are inhibitors of SSAO activity (Formula (I)) wherein the terms Y, Z, W, R 1 and R 2 are defined in the claims.

  化合物的化学式（I）是SSAO活性的抑制剂（化学式（I）），其中术语Y、Z、W、R1和R2在专利权要求中有定义。
• Decarboxylative Benzylation of Aryl and Alkenyl Boronic Esters
  作者：Patrick J. Moon、Anis Fahandej‐Sadi、Wenyu Qian、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1002/anie.201800829

  日期：2018.4.16

  The copper‐catalyzed decarboxylative benzylation of aryl and alkenyl boronic esters with electron‐deficient aryl acetates is reported. The oxidative coupling proceeds under mild, aerobic conditions and tolerates a host of potentially reactive electrophilic functional groups that would be problematic with traditional benzylation methods (aryl iodides and bromides, protic heteroatoms, aldehydes, Michael

  据报道，铜和芳基酯和烯基硼酸酯的铜催化脱羧苄基化反应具有电子不足的乙酸芳基酯。氧化偶合在温和的好氧条件下进行，并能耐受许多潜在的反应性亲电官能团，这对传统的苄基化方法（芳基碘化物和溴化物，质子杂原子，醛，迈克尔受体）会产生问题。机理研究支持了通过乙酸芳基酯的脱羧反应生成苄基亲核体并进而被催化剂截留而形成二芳基甲烷产物的反应途径。
• NOVEL HETEROARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Adam Jean-Michel

  公开号：US20090318467A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention is concerned with novel heteroaryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein m, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新异杂芳基羧酰胺衍生物，其中m、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。