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(Z)-1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one | 1374032-26-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one
英文别名
——
(Z)-1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one化学式
CAS
1374032-26-4
化学式
C12H9F3N2O2
mdl
——
分子量
270.211
InChiKey
CRNNZWNVVRMQOZ-YHYXMXQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    65.98
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-cyano-6-(trifluoromethyl)-4-pyrone邻苯二胺溶剂黄146 为溶剂, 反应 168.0h, 以13%的产率得到(Z)-1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxypent-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    2-Cyano-6-(trifluoromethyl)-4H-pyran-4-one: A novel versatile CF3-containing building block
    摘要:
    A highly electrophilic pyrone, 2-cyano-6-(trifluoromethyl)-4H-pyran-4-one, was synthesized. The reactions of this cyanopyrone with N-nucleophiles can proceed with or without substitution of the cyano group to give a wide range of novel trifluoromethylated compounds. An oxindole derivative was synthesized from a phenylhydrazide using unusual (acidic) conditions. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2012.01.006
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