1,2,4,5-tetramethylcyclohexa-1,3-diene | 36356-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetramethylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 36356-15-7
• 化学式: C₁₀H₁₅
• 分子量: 135.229
• InChiKey: YMTRYOJFLUXYTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetramethylcyclohexa-1,3-diene 以 氟磺酸 为溶剂， 生成 1,2,4,5-Tetramethylbicyclo<3.1.0>hexenylkation
  参考文献：
  名称：

  Penta- and tetramethylbicyclo[3.1.0]hexenyl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00827a025
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 在 氟磺酸 作用下， 生成 1,2,4,5-tetramethylcyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Penta- and tetramethylbicyclo[3.1.0]hexenyl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00827a025

文献信息

• Carbonium-ion photochemistry: the benzenonium–bicyclo[3,1,0]hexenyl cation photoisomerisation
  作者：R. F. Childs、B. Parrington

  DOI：10.1039/c29700001540

  日期：——

  The photochemical conversion of protonated durene in fluorosulphuric acid into a bicyclo[3,1,0]hexenyl cation has been shown to proceed by a symmetry-allowed distrotatory closure rather than by a [σ2a+π2a]cycloaddition reaction.

  在fluorosulphuric酸质子化杜烯为二环的光化学转化[3,1,0]己烯基阳离子已显示通过对称性允许distrotatory闭合，而不是由一个[σ2进行一个+ π 2一]环加成反应。