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1-(2-(N-(9-anthracenylmethyl)-N-((2S)-2-hydroxy-3-(4'-t-butyl)phenoxypropyl)amino)ethyl)-4,7,10-tris((2S)-2-hydroxy-3-(4'-t-butyll)phenoxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1349343-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-(N-(9-anthracenylmethyl)-N-((2S)-2-hydroxy-3-(4'-t-butyl)phenoxypropyl)amino)ethyl)-4,7,10-tris((2S)-2-hydroxy-3-(4'-t-butyll)phenoxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
英文别名
——
1-(2-(N-(9-anthracenylmethyl)-N-((2S)-2-hydroxy-3-(4'-t-butyl)phenoxypropyl)amino)ethyl)-4,7,10-tris((2S)-2-hydroxy-3-(4'-t-butyll)phenoxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane化学式
CAS
1349343-08-3
化学式
C77H107N5O8
mdl
——
分子量
1230.73
InChiKey
VTSNFLNTZRPQMN-BFNAIIQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.97
  • 重原子数:
    90.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    134.04
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    13.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-(N-(9-anthracenylmethyl)-N-((2S)-2-hydroxy-3-(4'-t-butyl)phenoxypropyl)amino)ethyl)-4,7,10-tris((2S)-2-hydroxy-3-(4'-t-butyll)phenoxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane氢溴酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以71%的产率得到1-(2-(N-(9-anthracenylmethyl)-N-((2S)-2-hydroxy-3-(4'-t-butyl)phenoxypropyl)amino)ethyl)-4,7,10-tris((2S)-2-hydroxy-3-(4'-t-butyll)phenoxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane pentahydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Fluorescence signaling of aromatic oxoanion inclusion within metal-ion activated molecular receptor complexes formed from 2-(9-anthracenylmethylamino)ethyl-appended cyclen
    摘要:
    我们的观察结果是,1-[2-[(9-蒽基甲基氨基)乙基]-4,7,10-三[(2S)-2-羟基-3-苯氧基丙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(L1)与Cd(II)络合形成荧光的[CdL1]²⁺,当它作为芳香阴离子受体络合物时会发生荧光变化,这促使我们进一步探索有趣的隔离/传感系统的潜在发展。因此,我们制备了三种新的八齿、荧光、宏环配体:1-[2-[(9-蒽基甲基)((2S)-2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基]乙基]-4,7,10-三[(2S)-2-羟基-3-苯氧基丙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(L2),1-[2-[(9-蒽基甲基)((2S)-2-羟基-3-(4′-甲基)苯氧基丙基)氨基]乙基]-4,7,10-三[(2S)-2-羟基-3-(4′-甲基)苯氧基丙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(L3),以及1-[2-[(9-蒽基甲基)((2S)-2-羟基-3-(4′-t-丁基)苯氧基丙基)氨基]乙基]-4,7,10-三[(2S)-2-羟基-3-(4′-t-丁基)苯氧基丙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(L4),目的是利用它们的金属配合物研究芳香阴离子的隔离。L2和L3的八配位Cd(II)络合物[CdL2](ClO4)₂·5H₂O和[CdL3](ClO4)₂·2H₂O·2Et₂O都能够作为一系列芳香氧阴离子的受体。这表明,随着客体芳香氧阴离子与受体络合物结合,蒽基衍生的荧光发射强度发生扰动。在20%水状1,4-二恶烷中,受体络合物/芳香氧阴离子的结合常数范围为103.2 M⁻¹(客体=p-羟基苯甲酸盐)至107.3 M⁻¹(客体=3,4,5-三羟基苯甲酸盐)。
    DOI:
    10.1007/s10847-011-9924-7
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-tert-butylphenyl glycidyl ether1-(2-(9-anthracenylmethylamino)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane乙醇 为溶剂, 反应 240.0h, 以86%的产率得到1-(2-(N-(9-anthracenylmethyl)-N-((2S)-2-hydroxy-3-(4'-t-butyl)phenoxypropyl)amino)ethyl)-4,7,10-tris((2S)-2-hydroxy-3-(4'-t-butyll)phenoxypropyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
    参考文献:
    名称:
    Fluorescence signaling of aromatic oxoanion inclusion within metal-ion activated molecular receptor complexes formed from 2-(9-anthracenylmethylamino)ethyl-appended cyclen
    摘要:
    我们的观察结果是,1-[2-[(9-蒽基甲基氨基)乙基]-4,7,10-三[(2S)-2-羟基-3-苯氧基丙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(L1)与Cd(II)络合形成荧光的[CdL1]²⁺,当它作为芳香阴离子受体络合物时会发生荧光变化,这促使我们进一步探索有趣的隔离/传感系统的潜在发展。因此,我们制备了三种新的八齿、荧光、宏环配体:1-[2-[(9-蒽基甲基)((2S)-2-羟基-3-苯氧基丙基)氨基]乙基]-4,7,10-三[(2S)-2-羟基-3-苯氧基丙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(L2),1-[2-[(9-蒽基甲基)((2S)-2-羟基-3-(4′-甲基)苯氧基丙基)氨基]乙基]-4,7,10-三[(2S)-2-羟基-3-(4′-甲基)苯氧基丙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(L3),以及1-[2-[(9-蒽基甲基)((2S)-2-羟基-3-(4′-t-丁基)苯氧基丙基)氨基]乙基]-4,7,10-三[(2S)-2-羟基-3-(4′-t-丁基)苯氧基丙基]-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(L4),目的是利用它们的金属配合物研究芳香阴离子的隔离。L2和L3的八配位Cd(II)络合物[CdL2](ClO4)₂·5H₂O和[CdL3](ClO4)₂·2H₂O·2Et₂O都能够作为一系列芳香氧阴离子的受体。这表明,随着客体芳香氧阴离子与受体络合物结合,蒽基衍生的荧光发射强度发生扰动。在20%水状1,4-二恶烷中,受体络合物/芳香氧阴离子的结合常数范围为103.2 M⁻¹(客体=p-羟基苯甲酸盐)至107.3 M⁻¹(客体=3,4,5-三羟基苯甲酸盐)。
    DOI:
    10.1007/s10847-011-9924-7
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