7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one | 959653-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1H-1,5-naphthyridin-2-one
• CAS: 959653-47-5
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O
• 分子量: 216.163
• InChiKey: UXFRMIHLNTVKBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。

  公开号：

  US20190298729A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-5-(trifluoromethyl)picolinaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.53h， 生成 7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1,5-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。

  公开号：

  US20190298729A1

文献信息

• IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190298729A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：KIYOTO Taro

  公开号：US20120226035A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by the general formula: wherein R 1 represents an aryl or heterocyclic group which may be substituted or the like; X 1 represents a C 2 -C 4 alkylene group or the like; X 2 , X 3 and X 5 independently represent NH, a bond or the like; X 4 represents a lower alkylene group, a bond or the like; Y 1 represents a bivalent alicyclic hydrocarbon residue which may be substituted or a bivalent alicyclic amine residue which may be substituted; and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 and Z 6 independently represent a nitrogen atom, a group represented by the formula: CH, or the like, provided that at least one of Z 3 , Z 4 , Z 5 and Z 6 represents a nitrogen atom, or a salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.

  本发明公开了一种化合物，其通式表示为：其中R1表示取代的芳基或杂环基等；X1表示C2-C4烷基或类似基团；X2、X3和X5独立地表示NH、键或类似基团；X4表示低级烷基基团、键或类似基团；Y1表示可以取代的二价脂环烃残基或可以取代的二价脂环胺残基；Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6独立地表示氮原子、由公式CH表示的基团或类似基团，其中至少有一个Z3、Z4、Z5和Z6表示氮原子，或其盐，其作为抗菌剂有用。
• Imidazopiperazinone inhibitors of transcription activating proteins
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10899769B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，它们可用作转录激活蛋白（如 CBP 和 P300）的抑制剂，用于治疗或预防疾病，如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。
• Imidazopiperazine inhibitors of transcription activating proteins
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US11058688B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，它们可用作转录激活蛋白（如 CBP 和 P300）的抑制剂，用于治疗或预防疾病，如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。
• US8211908B2
  申请人：——

  公开号：US8211908B2

  公开（公告）日：2012-07-03