2,2,4,5-四苯基-4-环戊烯-1,3-二酮 | 37763-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,4,5-四苯基-4-环戊烯-1,3-二酮
• 英文名称: 1,2,4,4-Tetraphenyl-cyclopenten-3,5-dion
• 英文别名: 2,3,5,5-Tetraphenyl-2-cyclopenten-1,3-dion；2,2,4,5-Tetraphenyl-4-cyclopenten-1,3-dion；2,2,4,5-Tetraphenyl-4-cyclopentene-1,3-dione；2,2,4,5-tetraphenylcyclopent-4-ene-1,3-dione
• CAS: 37763-47-6
• 化学式: C₂₉H₂₀O₂
• 分子量: 400.477
• InChiKey: KIYKPNLPODVXEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  561.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 triphenylbismuth carbonate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2,2,4,5-四苯基-4-环戊烯-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Bhatnagar, Neerja Yadav; Blazejewski, Jean-Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2657 - 2666

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on cyclic vic-polyketones—II
  作者：T. Yamazaki、T. Takizawa

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88076-1

  日期：1972.1

  The acid catalyzed reaction of several 1,2-di-substituted cyclopenten-3,4,5-triones with benzene is examined. It is found that the substituents on the cyclopentene ring affect the reaction pathway and the structure of the products. When the both substituents are C6H5 or CH3O, they react only at their central CO group to give 1,2-di-substituted-4,4-diphenylcyclopenten-3,5-diones. When the substituents

  研究了几种1,2-二取代的环戊烯-3,4,5-三酮与苯的酸催化反应。发现环戊烯环上的取代基影响反应途径和产物的结构。当两个取代基均为C 6 H 5或CH 3 O时，它们仅在它们的中心CO基团上反应，得到1，2-二取代的4，4-二苯基环戊烯-3，5-二酮。当取代基为OH（巴豆酸）时，与三摩尔当量的苯缩合，得到1,4，-三苯基-2-羟基环戊烯-3,5-二酮。在该反应中，2-羟基-1-苯基环戊烯-3,4,5-三酮和1,4-二苯基-烯丙基阳离子16的中间体被提议。当取代基为哌啶基时，该化合物不与苯缩合，而是分子内重排以得到1,3-二哌啶基环戊烯-2,4,5-三酮。
• Reactions of diphenylcyclopropenone with ketenes in the presence of nickel tetracarbonyl
  作者：Akio Baba、Yoshiki Ohshiro、Toshio Agawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90165-7

  日期：1976.4

  Reactions of diphenylcyclopropenone with ketenes in the presence of catalytic amounts of nickel tetracarbonyl have been studied. In these reactions, 1 : 1 cycloadducts, cyclopentene-1,2-dione derivatives, were obtained in yields above 80%. The cycloaddition reactions were significantly affected by solvents, and DMF was the most suitable solvent. Iron pentacarbonyl did not act as a catalyst. Reaction

  已经研究了在催化量的四羰基镍存在下二苯基环丙烯酮与乙烯酮的反应。在这些反应中，以80％以上的产率获得了1：1的加合物，即环戊烯-1，2-二酮衍生物。环加成反应受溶剂的影响很大，而DMF是最合适的溶剂。五羰基铁不充当催化剂。讨论了反应机理。
• Kinugasa,K.; Agawa,T., Organometallics in Chemical Synthesis, 1972, vol. 1, p. 427 - 438
  作者：Kinugasa,K.、Agawa,T.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON D. H. R.; BLAZEJEWSKI J.-C.; CHARPIOT B.; LESTER D. J.; MOTHERWELL+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 17, 827-829
  作者：BARTON D. H. R.、 BLAZEJEWSKI J.-C.、 CHARPIOT B.、 LESTER D. J.、 MOTHERWELL+

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, D. H. R.;BHATNAGAR, NEERJA, YADAV;BLAZEJEWSKI, J. -C.;CHARPIOT, B+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2657-2665
  作者：BARTON, D. H. R.、BHATNAGAR, NEERJA, YADAV、BLAZEJEWSKI, J. -C.、CHARPIOT, B+

  DOI：——

  日期：——