2,2'-[1,2-乙二基双(次氮基次甲基)]双[6-甲氧基苯酚]钴络合物 | 18433-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,2'-[1,2-乙二基双(次氮基次甲基)]双[6-甲氧基苯酚]钴络合物
• 英文名称: bis(2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-ethylene-diamine-cobalt(II)
• CAS: 18433-52-8；41619-71-0
• 化学式: C₁₈H₁₈CoN₂O₄
• 分子量: 385.345
• InChiKey: UYNCVWYPQPIJIB-BYCVLTJGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[1,2-乙二基双(次氮基次甲基)]双[6-甲氧基苯酚]钴络合物 在 甲醇 、 水 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酒精中钴 (II) 席夫碱复合物的氧化

  摘要：

  钴 (II) 席夫碱配合物在醇中的氧化导致不可逆氧化，得到相应的醇钴 (III) 配合物，通过用水处理将其转化为羟基钴 (III) 物质。对氧化的动力学研究表明一种机制涉及决定质子从醇转移到钴-双氧加合物的速率。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.905
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-ethylenediamine cobalt(II) * 1/2 oxygen 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2,2'-[1,2-乙二基双(次氮基次甲基)]双[6-甲氧基苯酚]钴络合物
  参考文献：
  名称：

  Diehl, H.; Liggett, L. M., Iowa State College Journal of Science, 1946, vol. 21, p. 326 - 334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective formation of peroxyquinolatocobalt(III) complexes in the oxygenation of 2,6-di-t-butylphenols with cobalt(II) Schiff-base complexes
  作者：Akira Nishinaga、Haruo Tomita、Kanji Nishizawa、Teruo Matsuura、Shunichiro Ooi、Ken Hirotsu

  DOI：10.1039/dt9810001504

  日期：——

  The oxygenation of 2,6-di-t-butylphenols with five-co-ordinate cobalt(II) Schiff-base complexes in aprotic solvents, such as CH2Cl2, thf, and dmf (thf = tetrahydrofuran, dmf = dimethylformamide), has been found to result in regioselective formation of peroxyquinolatocobalt(III) complexes. The regioselectivity depends on the nature of the substituent at the 4-position of the phenol used: 4-alkyl-2,6-di-t-butylphenols

  在质子惰性溶剂（例如CH 2 Cl 2，thf和dmf（thf =四氢呋喃，dmf =二甲基甲酰胺）中，用五坐标的席夫碱钴（II）Schiff碱络合氧化2,6-二叔丁基苯酚，已发现导致过氧喹诺酮钴（III）配合物的区域选择性形成。区域选择性取决于所用苯酚的4位上取代基的性质：4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚（1）提供过氧-对-喹啉钴（III）配合物，而过氧-邻由4-芳基-2,6-二叔丁基苯酚（4）形成喹诺酮络合物。氧合作用的起始是超氧杂钴（III）提取氢。）酚类化合物，得到相应的苯氧基自由基（10）。随后用钴（II）物种快速还原（10），生成了苯并三价酚（III）配合物中间体，其中掺入了双氧。氧化的区域选择性归因于苯酚钴（III）配合物中间体的形成。所述过氧的晶体p -quinolatocobalt（III）复合物（2a）中是斜方晶系，空间群P 2 1 2 1 2 1，具有一个= 33.749（11），b
• Reaction of elemental sulphur with cobalt(<scp>II</scp>)-Schiff-base complexes: synthesis of µ-disulphido and µ-tetrasulphido binuclear cobalt(<scp>III</scp>) complexes. Crystal structures of two binuclear cobalt(<scp>III</scp>)-Schiff-base complexes
  作者：Carlo Floriani、Marina Fiallo、Angiola Chiesi-Villa、Carlo Guastini

  DOI：10.1039/dt9870001367

  日期：——

  the S2 unit to [V(η-C5Me5)2], resulting in formation of (12). Lithium, potassium, and guanidinium cations affect the reaction of [Co(salphen)] with elemental sulphur much less than the Na+. Crystallographic details for complex (11) are space group P(triclinic), a= 11.816(1), b= 15.949(2), c= 17.437(2)Å, α=93.70(1), β= 93.90(1), γ= 94.86(1)°, Z= 2, R 0.059 (R′= 0.058) for 1 479 observed reflections;

  据报道元素硫与钴（II）-四齿席夫碱配合物的反应。与元素硫进行反应[CO（salphen）] [salphen = NN ' - Ö -phenylenebis（salicylideneiminate）]，（1），[CO（沙仑）] [沙仑= NN '-ethylenebis（salicylideneiminate）]，（2）， [CO 3,3' - （MEO）2 -salen}]，（3），和[CO（α，α'-ET 2 -salen）]，（4），在统筹溶剂，得到双核，含四硫桥键配体的抗磁性钴（III）配合物：[Co（salphen）} 2（µ-S 4）L 2] [L ＝四氢呋喃（thf）（5）或吡啶（py）（6）]]；[Co（salen）} 2（µ-S 4）（thf）]，（7）; [Co（salen）} 2（µ-S 4）（py）2 ]，（8）; [（Co）3,3'-（MEO）2 -salen]}
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 104, page 229 - 231
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Hach, C. C.; Diehl, H., Iowa State College Journal of Science, 1947, vol. 22, p. 165 - 176
  作者：Hach, C. C.、Diehl, H.

  DOI：——

  日期：——
• INADA AKIRA; NAKAMURA YUSHIN; MORITA YUTAKA, CHEM. LETT., 1980, NO 10, 1287-1290
  作者：INADA AKIRA、 NAKAMURA YUSHIN、 MORITA YUTAKA

  DOI：——

  日期：——