N-((5aR)-3ξ-methoxy-1,7-dioxo-(5ar)-1,4,6,7-tetrahydro-3H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-thiophen-2-yl-acetamide | 74136-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((5aR)-3ξ-methoxy-1,7-dioxo-(5ar)-1,4,6,7-tetrahydro-3H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-thiophen-2-yl-acetamide
• CAS: 74136-45-1；74183-73-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S₃
• 分子量: 382.485
• InChiKey: SPFBPWQNJMOKRL-BAOLWLNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((5aR)-1,7-dioxo-(5ar)-1,4,6,7-tetrahydro-3H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-thiophen-2-yl-acetamide 在 溴 、 苯基三甲基溴化铵 作用下， 生成 N-((5aR)-3ξ-methoxy-1,7-dioxo-(5ar)-1,4,6,7-tetrahydro-3H,5aH-azeto[2,1-b]thieno[3,4-d][1,3]thiazin-6t-yl)-2-thiophen-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-carboxyceph-3-em compounds and reactions of cephalosporin thiolactones.

  摘要：

  从头孢菌素硫内酯（1）开始，通过一系列反应（溴化、水解、氧化和打开二氧代噻吩环），得到了 3-羧基ceph-3-ems（10）。此外，还介绍了硫内酯衍生物的几种反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.3095