4-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamido)benzoic acid | 1374779-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamido)benzoic acid
• CAS: 1374779-28-8
• 化学式: C₂₁H₁₈ClNO₅S
• 分子量: 431.897
• InChiKey: ILSDRQPOSSWXJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenylamino)ethanol 、 4-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamido)benzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Tert-butyl 2-[(3-chloro-1-benzothiophene-2-carbonyl)amino]-4-[(4-chlorophenyl)-(2-hydroxyethyl)carbamoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NEUROTRYPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012059442A3
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 2-amino-4-methoxycarbonyl benzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(tert-butoxycarbonyl)-3-(3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NEUROTRYPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012059442A3