{Co(triaminotriethylamine)(H2O)2}(3+) | 41884-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物
• 英文名称: {Co(triaminotriethylamine)(H2O)2}(3+)
• 英文别名: cis-[Co(III)(H2O)2(tris(2-aminoethyl)amine)](2+)；cis-[Co(III)(H2O)2(tren)](2+)；N',N'-bis(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;cobalt(3+);dihydrate
• CAS: 41884-78-0
• 化学式: C₆H₂₂CoN₄O₂
• 分子量: 241.259
• InChiKey: RZZCAMTZVQMKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Co(triaminotriethylamine)(H2O)2}(3+) 在 二氧化硫 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Co(tren)(OH2)(OSO2H)2(2+)
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanism of the reactions of sulfito complexes in aqueous solution. 2. Formation and aquation of aquo(sulfito-O)(2,2',2''-triaminotriethylamine)cobalt(III) ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50220a008
• 作为产物：
  描述：

  在 高氯酸 、 sodium perchlorate 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 {Co(triaminotriethylamine)(H2O)2}(3+)
  参考文献：
  名称：

  氢碳钴 (III) 中间体脱羧动力学的再研究

  摘要：

  在 25 °C、离子强度为 2.0 (NaClO4) 和氧鎓离子浓度为 0.02-1.0 M 的单齿碳酸根络合物 ([Co(CO3)(NH3)5]+ , [Rh(CO3)(NH3)5]+, 和 [Ir(CO3)(NH3)5]+) 和双齿碳酸根络合物 ([Co(CO3)(NH3)4 ]+, [Co(CO3)( en)2]+, α, β-[Co(CO3)(trien)]+, [Co(CO3)(tren) ]+ 和 [Co(CO3)(nta)]2- (M = mol dm-3 ，en = 乙二胺，trien = 1,8-二氨基-3,6-二氮杂辛烷，tren = 三（2-氨基乙基）胺，并且 H3nta = 次氮基三乙酸））。从单齿碳酸氢中间体脱羧的实验一级速率常数取决于溶液的酸度，我们将其归因于其两性特性。去质子化常数关键取决于与碳酸氢根配体顺式的水配体：0.004-0.6 M，而没有它大约 10-6

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2025

文献信息

• Cobalt(III) Complexes with Tripodlike Quadridentate Ligands. I. Circular Dichroism Spectra of Quasi-enantiomeric Geometrical Isomers of [Co(tripod)(chiral bidentate)]-type Complexes
  作者：Keiji Akamatsu、Takashi Komorita、Yoichi Shimura

  DOI：10.1246/bcsj.54.3000

  日期：1981.10

  Cobalt(III) complexes containing a tripodlike quadridentate ligand, tris(2-aminoethyl)amine or nitrilotriacetate, and a chiral bidentate, L-amino carboxylate or (R)-propylenediamine, are prepared and separated into their respective geometrical isomers. The two geometrical isomers have mutually quasi-enantiomeric configurations. Circular dichroism spectra in the d-d absorption band region are discussed

  钴 (III) 配合物含有三齿四齿配体，三（2-氨基乙基）胺或次氮基三乙酸盐，和手性双齿，L-氨基羧酸盐或（R）-丙二胺，制备并分离成各自的几何异构体。两种几何异构体具有相互准对映体构型。dd 吸收带区域中的圆二色性光谱将与这种新型几何异构现象相关联进行讨论。
• Substitution reactions of metallic complexes of 2,2′,2″-triaminotriethylamine. XVI. Kinetics of the (oxalato)(2,2′,2″-triaminotriethylamine) cobalt(III) cation in dilute and concentrated acid
  作者：Mthembeni M. Zulu、Stanley K. Madan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83373-3

  日期：1988.7

  Abstract The main emphasis in the study has been the investigation of the kinetics of the stepwise reactions of [Co(tren)C2O4]+ ion [tren = 2,2’,2”-triaminotriethylamine, N(CH2CH2NH2)3] in both dilute and concentrated acids, as well as the characterization in solution of some new Co(III) tren complexes. The aquation reaction was conducted in 1.0 M HClO4 solution under various conditions. Protonation

  摘要该研究的主要重点是研究了[Co（tren）C2O4] +离子[tren = 2,2'，2”-三氨基三乙胺，N（CH2CH2NH2）3]的逐步反应动力学。和浓酸，以及一些新的Co（III）tren配合物在溶液中的表征。在各种条件下在1.0M HClO 4溶液中进行水合反应。配合物中羰基氧的质子化似乎增加了Co-O部分的不稳定性，导致草酸盐配体不明。在浓盐酸中，[Co-（tren）C2O4] +逐步逐步生成[Co（tren）Cl2] +。两个系统都通过解离反应机理进行反应。
• Depyrophosphorylation of adenosine 5′-triphosphate (ATP)
  作者：Fikru Tafesse、Ronald M. Milburn

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83274-0

  日期：1987.2
• Curtis, Neville J.; Lawrance, Geoffrey A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1923 - 1928
  作者：Curtis, Neville J.、Lawrance, Geoffrey A.

  DOI：——

  日期：——
• Curtis, Neville J.; Hendry, Philip; Lawrance, Geoffrey A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 47 - 52
  作者：Curtis, Neville J.、Hendry, Philip、Lawrance, Geoffrey A.

  DOI：——

  日期：——